हेमोलिटिक एनीमिया के जोखिम कारक और कारण

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हेमोलिटिक एनीमिया के कारण क्या हैं?

हेमोलिटिक एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के बहुत जल्दी नष्ट होने के कारण होता है। लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर दिया गया है और कोशिकाओं के सामान्य जीवन चक्र समाप्त होने से पहले रक्तप्रवाह से हटा दिया गया है।

लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए कई रोग, स्थितियां और कारक शरीर को उत्तेजित कर सकते हैं। इन विभिन्न कारणों को विरासत में मिला या प्राप्त किया जा सकता है। "विरासत में मिला"इसका मतलब है कि आपके माता-पिता जीन को कम करते हैं जो स्थिति को ट्रिगर करते हैं,"प्राप्य"इसका मतलब है कि आपके पास ट्रिगर जीन नहीं है, लेकिन आपका शरीर खुद ही स्थिति विकसित करता है।

कुछ मामलों में, हेमोलिटिक एनीमिया के कारण का पता नहीं लगाया जाता है।

अंतर्निहित हेमोलाइटिक एनीमिया

वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया वाले मरीजों में जीन का एक रिकॉर्ड होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को नियंत्रित करता है। एक दोषपूर्ण लाल रक्त कोशिका जीन एक या दोनों माता-पिता से प्राप्त होता है।

विभिन्न प्रकार के दोषपूर्ण जीन विभिन्न प्रकार के वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया का कारण बन सकते हैं। दोषपूर्ण जीन के कारण होने वाले लाल रक्त कोशिकाओं के विकार में हीमोग्लोबिन, कोशिका झिल्ली या एंजाइम शामिल होते हैं जो स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं को बनाए रखते हैं।

असामान्य कोशिकाएं बहुत नाजुक होती हैं और रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ने पर टूट जाएंगी। यदि ऐसा होता है, तो प्लीहा नामक एक अंग रक्तप्रवाह से कोशिका के मलबे को हटा देगा।

हेमोलिटिक एनीमिया प्राप्त किया

हेमोलिटिक एनीमिया वाले रोगी का शरीर लाल रक्त कोशिकाओं को सामान्य कर देगा। हालांकि, विभिन्न बीमारियों, स्थितियों या अन्य कारकों के कारण रक्त कोशिकाएं टूट जाती हैं। लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश को ट्रिगर करने वाली परिस्थितियां हैं:

  • प्रतिरक्षा प्रणाली विकार
  • संक्रमण
  • दवाओं या रक्त के संक्रमण के प्रति प्रतिक्रिया
  • हाइपरस्प्लेनिज्म।

हेमोलिटिक एनीमिया के विकास के जोखिम में कौन है?

हेमोलिटिक एनीमिया सभी उम्र, दौड़ और लिंग को प्रभावित कर सकता है। हालांकि, कुछ प्रकार के हेमोलिटिक एनीमिया आमतौर पर कुछ आबादी के बीच दिखाई देते हैं। उदाहरण के लिए, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G6PD) की कमी के ज्यादातर मामले अफ्रीकी या भूमध्य वंश के पुरुषों में होते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह स्थिति काकेशियन की तुलना में अफ्रीकी-अमेरिकियों में अधिक आम है।

हेमोलिटिक एनीमिया को कैसे रोकें?

आप ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G6PD) की कमी के मामलों को छोड़कर विरासत में मिली हेमोलिटिक एनीमिया को नहीं रोक सकते।

यदि आप G6PD की कमी के साथ पैदा हुए हैं, तो आप इन स्थितियों को ट्रिगर करने से बच सकते हैं, जैसे कि फवा बीन्स, नेफ़थलीन (आमतौर पर कपूर में पाया जाने वाला पदार्थ) और कुछ दवाओं (डॉक्टर की सलाह के अनुसार) से बचें।

कुछ प्रकार के हेमोलिटिक एनीमिया को आमतौर पर रोका जा सकता है, उदाहरण के लिए रक्त आधान। रक्त आधान (जो हेमोलिटिक एनीमिया का कारण बन सकता है) के लिए शरीर की प्रतिक्रिया को रोगियों के लिए दाता रक्त प्रकारों के मिलान से रोका जा सकता है।

फास्ट और सटीक प्रसव पूर्व देखभाल भी आप आरएच असंगति समस्याओं से बचने में मदद कर सकते हैं। यह स्थिति गर्भावस्था के दौरान हो सकती है यदि किसी महिला को आरएच-नकारात्मक रक्त है जबकि उसके बच्चे को आरएच-पॉजिटिव रक्त है। "आरएच-नकारात्मक" और "आरएच-पॉजिटिव" रक्त में आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति को संदर्भित करता है। आरएच फैक्टर लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रोटीन है।

आरएच असंगति भ्रूण या नवजात शिशु में हेमोलिटिक एनीमिया का कारण बन सकती है।

हेमोलिटिक एनीमिया के लक्षण क्या हैं?

हल्के एनीमिया के मामलों के लिए, आपको कोई लक्षण महसूस नहीं हो सकता है। लेकिन यदि एनीमिया का विकास जारी है, तो शुरुआती लक्षण जो अनुभव किए जा सकते हैं:

  • आसानी से परेशान
  • अधिक बार सामान्य से कमजोर या थका हुआ महसूस होता है
  • सिरदर्द
  • ध्यान केंद्रित करने या सोचने में कठिनाई

यदि एनीमिया बिगड़ता है, तो महसूस होने वाले लक्षणों में शामिल हैं:

  • आंखों का रंग नीला से सफेद हो जाता है
  • भंगुर नाखून
  • हर बार जब आप खड़े होते हैं, तो धधकते हैं
  • पीला त्वचा का रंग
  • सांस की तकलीफ
  • जीभ कठोर महसूस होती है
हेमोलिटिक एनीमिया के जोखिम कारक और कारण
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