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मेडिकल वीडियो: समाधि (Samadhi - Part 1 HINDI) - माया है, आत्म का भ्रम।
अनास्ट, उर्फ रक्त विवाह, दो लोगों के बीच एक विवाह प्रणाली है, जो "खून से लथपथ" हैं, उर्फ अभी भी एक परिवार की रेखा में है। कई लोगों के लिए, भाई-बहन या भाई-बहन के साथ या खुद माता-पिता और बच्चों के साथ सेक्स करने की कल्पना करना एक भयानक दुःस्वप्न है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि यह असंभव है, जैसा कि कई ऐतिहासिक रिकॉर्डों से स्पष्ट है जो इस तरह के मामलों की रिपोर्ट करते हैं।
इंसेस्ट लगभग हर मानव संस्कृति में निषिद्ध है, और यह बिना कारण के नहीं है। दुर्लभ आनुवांशिक बीमारियों से पीड़ित होने के लिए रक्त नस्लों का जोखिम बहुत अधिक है।
विभिन्न स्वास्थ्य समस्याएं जो वंश को रोकती हैं, हो सकती हैं
अनाचार से पीड़ित बच्चों के डीएनए का एक आनुवंशिक कोड होगा जो कि विविध नहीं है क्योंकि यह उनके पिता और माता से बहुत समान व्युत्पन्न डीएनए श्रृंखला प्राप्त करता है। डीएनए में भिन्नता की कमी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर सकती है ताकि आप बीमारी से अच्छी तरह से न लड़ सकें।
एक अध्ययन में पाया गया कि दो प्रथम-डिग्री वाले व्यक्तियों (परमाणु परिवारों) के बीच रक्त संबंधों के 40 प्रतिशत बच्चे जन्मजात शारीरिक विकलांगता या गंभीर बौद्धिक अक्षमता के रूप में असामान्यताओं के साथ पैदा हुए थे।
इनब्रीडिंग के साथ शामिल होने का मतलब यह नहीं है कि आप एक आनुवंशिक बीमारी प्राप्त करेंगे या बीमार हो जाएंगे। आपके पास विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं का केवल एक उच्च मौका है। और, एक परिवार के पेड़ में अनाचार का इतिहास जितना अधिक होगा, उतना अधिक जोखिम होगा।
1. अलबिनिज्म
एल्बिनिज्म एक ऐसी स्थिति है जिसमें आपके शरीर में मेलेनिन, हेयर डाई, आंख और त्वचा का अभाव होता है। एक अल्बिनो (अल्बिनिज़्म वाले लोगों के लिए नाम) में उज्ज्वल आंखों के रंग होते हैं, और बहुत पीला त्वचा और बाल जो लगभग दूधिया सफेद होते हैं, भले ही वे गहरे रंग की जातीयता से हों।
एल्बिनिज्म एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है, जिसका अर्थ है कि जब एक ही आनुवंशिक कोड वाले दो लोग गुणा करते हैं, तो उनके बच्चों के बड़े होने की संभावना विरासत में मिलती है।
सभी अल्बिनो लोग रक्त विवाह के उत्पाद नहीं हैं। लेकिन करीबी चचेरे भाई-बहनों और जैविक माता-पिता के बीच अनाचार का अभ्यास बाद की पीढ़ियों में इस समस्या को जन्म देने के लिए बहुत अधिक जोखिम है।
कारण यह है कि यह बहुत संभव है कि आपका साथी (जो आपका भाई या बहन है, उदाहरण के लिए) उसी प्रकार के टूटे हुए जीन को ले जाता है क्योंकि यह आपके माता-पिता से निधन हो गया था। इसका मतलब है कि आप दोनों मेलेनिन के दोषपूर्ण जीन को ले जाते हैं और आपके बच्चे पर एक टूटे हुए जीन को पारित करने का 50 प्रतिशत मौका होता है, ताकि बाद में आपकी संतानों में ऐल्बिनिज़म को जोखिम में डालने का 25 प्रतिशत मौका होगा - तुच्छ दिखना, लेकिन यह आंकड़ा वास्तव में बहुत अधिक है।
2. फ्यूमरेज़ डेफ़िसिएन्सी (FD)
फ्यूमरेस (एफडी) की कमी, जिसे पॉलीगैमिस्ट डाउन के रूप में भी जाना जाता है, एक विकार है जो विशेष रूप से मस्तिष्क के तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है।
जन्म दोष की इस स्थिति से पीड़ित टॉनिक-क्लोनिक दौरे, मानसिक मंदता से पीड़ित होते हैं, और अक्सर शारीरिक असामान्यताएं होती हैं - फांक होंठ, क्लब फुट उर्फ क्लबफुट से शुरू होकर स्कोलियोसिस तक। अनुभवी मंदता बहुत गंभीर है, बुद्धि केवल 25 तक पहुंचती है, मस्तिष्क के कुछ हिस्सों को खो देती है, बैठ नहीं सकती है और / या खड़े नहीं हो सकते हैं, भाषा कौशल बहुत कम या शून्य हैं।
जो बच्चे एफडी करते हैं, उनमें एफडी भी हो सकता है। Microcephaly एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो एक बच्चे के सिर के आकार की विशेषता है जो एक ही उम्र और सेक्स के अन्य बच्चों के सिर की तुलना में बहुत छोटा है। इसके अलावा, इसमें एक असामान्य मस्तिष्क संरचना, गंभीर विकासात्मक देरी, मांसपेशियों की कमजोरी (हाइपोटोनिया), धड़कने में विफलता, यकृत और प्लीहा की सूजन, अतिरिक्त लाल रक्त कोशिकाओं (पॉलीसिथेमिया), कुछ प्रकार के कैंसर, और या या सफेद रक्त कोशिकाओं की कमी है ( leukopenia)।
Fumatase की कमी के लिए कोई प्रभावी उपचार उपलब्ध नहीं है। एफडी वाले व्यक्ति आमतौर पर केवल कुछ महीने ही जीवित रहते हैं। एफडी के बचे हुए मुट्ठी भर युवा वयस्कों के चरण तक लंबे समय तक रह सकते हैं।
3. हैब्सबर्ग जबड़ा
हैब्सबर्ग जॉ, जिसे हैब्सबर्ग लिप और ऑस्ट्रियन लिप के रूप में भी जाना जाता है, निचले निचले जबड़े के मोटे होने और उसके बाद असामान्य रूप से बड़ी जीभ के आकार के होने के साथ जन्मजात शारीरिक दोषों की एक स्थिति है, और असामान्य रूप से बड़ी जीभ का आकार होता है, जिससे पीड़ित व्यक्ति को दर्द होता है।
आधुनिक चिकित्सा जगत में, हैब्सबर्ग जबड़े को जबड़े की प्रैग्नैटिज्म के रूप में जाना जाता है। इस स्थिति के कारण होने वाली खराबी (ऊपरी और निचले जबड़े की अनियमितता) जबड़े की कार्यक्षमता में गड़बड़ी, चबाने में असुविधा, पाचन समस्याओं और भाषण कठिनाइयों को समझने में कठिनाई का कारण बनती है। जिन व्यक्तियों की यह स्थिति होती है उन्हें मानसिक मंदता और लगभग शून्य मोटर फ़ंक्शन का अनुभव होता है।
माना जाता है कि आरंभिक हैब्सबर्ग जबड़े की पहचान पोलिश कुलीन परिवारों से हुई थी, और इस स्थिति को जानने वाले पहले व्यक्ति मैक्सिमिलियन I, पवित्र रोमन सम्राट थे, जिन्होंने 1486 से 1519 तक शासन किया था। प्राचीन शाही परिवार ने अक्सर परिवार के पेड़ पर शुद्ध शाही रक्त के वंशजों की रक्षा के लिए रक्त विवाह किया था। ,
4. हीमोफिलिया
हीमोफिलिया विशेष रूप से इनब्रीडिंग का परिणाम नहीं है, लेकिन कई यूरोपीय शाही परिवारों में इस जन्मजात बीमारी की उच्च घटना के कारण अनाचार को देखा जाता है।
यदि आपके परिवार में ऐसी महिलाएं हैं जो इस बीमारी से पीड़ित हैं, तो परिवार में एक पारिवारिक विवाह को एक जोखिम कारक के रूप में संदेह किया जाना चाहिए। हीमोफिलिया एक जीन में एक दोष के कारण होता है जो रक्त के थक्के को बनाने की अनुमति देता है।
हेमोफिलिया एक्स-लिंक्ड बीमारी का एक उदाहरण है, क्योंकि एक दोषपूर्ण जीन एक्स-गुणसूत्र से एक जीन है। महिलाओं में एक्स क्रोमोसोम के दो जोड़े होते हैं जबकि पुरुषों में उनकी मां से केवल एक एक्स क्रोमोसोम होता है। एक पुरुष जो एक दोषपूर्ण हीमोफिलिया जीन की एक प्रति विरासत में लेता है, वह इस बीमारी से पीड़ित होगा, जबकि एक महिला संतान को हीमोफिलिया विकसित करने में सक्षम होने के लिए दोषपूर्ण जीन के दो जोड़े प्राप्त करने चाहिए। परिणामी अनाचार क्षतिग्रस्त जीन की दो प्रतियों को विरासत में देगा जो उसकी मां से नीचे पारित हो गई हैं।
5. फिलाडेलफ़ोई
शब्द "फिलाडेल्फ़ोई" जिसका अर्थ है "प्रेम भाई" प्राचीन ग्रीक से आता है, जिसका उपयोग टॉलेमी II के और अरसिनो के भाइयों द्वारा दिए गए उपनामों के रूप में किया जाता है जो कि अनाचार संबंधों में शामिल हैं। फिर भी, फिलाडेलफ़ोई को एक आधिकारिक चिकित्सा स्थिति के रूप में सूचीबद्ध नहीं किया गया है और फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम (पीएच) रोग से अलग है।
प्राचीन मिस्र का शाही परिवार लगभग हमेशा अपने भाई-बहनों से शादी करने के लिए बाध्य था, और यह लगभग हर राजवंश में हुआ। केवल भाई-बहनों की शादी ही नहीं, बल्कि "डबल भतीजी की शादी" भी होती है, जहां एक आदमी उस लड़की से शादी करता है, जिसके माता-पिता पुरुष के भाई या बहन होते हैं। यह खून-खराबे वाली परंपरा कायम है क्योंकि उनका मानना है कि भगवान ओसिरी ने आनुवंशिकता की शुद्धता बनाए रखने के लिए अपनी ही बहन आइरिस से शादी की। तूतनखामेन, उर्फ किंग टट, भाई-बहनों के बीच एक सहज रिश्ते का नतीजा है। यह भी संदेह है कि उनकी पत्नी, अंकसेनमुन, एक छोटी बहिन (या तो जैविक या गोद ली हुई) या अपनी भतीजी है।
इस शादी के परिणामस्वरूप, शाही परिवार में स्टिलबर्थ की दर अधिक है, साथ ही जन्म दोष और जन्मजात आनुवंशिक विकार भी हैं। किंग टट ने स्वयं अपने माता-पिता के अनाचार के आनुवांशिक कोड में सीमित भिन्नता के कारण कई तरह की स्थितियां बनाई हैं।
किंग टुट में एक लम्बी खोपड़ी का आकार, फांक होंठ, रीढ़ (निचले सामने के दांतों की तुलना में ऊपरी दाँत), क्लबफुट (क्लब फुट), उनके शरीर में एक हड्डी का नुकसान और स्कोलियोसिस - इस स्थिति के सभी "पैकेट" होने की सूचना है या उससे भी बदतर, अनाचार द्वारा।
