इंडोनेशिया में इन दो जनजातियों में थैलेसीमिया का एक उच्च जोखिम है

अंतर्वस्तु:

• मेडिकल वीडियो: CIA Covert Action in the Cold War: Iran, Jamaica, Chile, Cuba, Afghanistan, Libya, Latin America
  
• थैलेसीमिया से अवगत कराएं
  
• थैलेसीमिया के लक्षण
  
• कजंग और बुगिस जनजातियों में थैलेसीमिया का खतरा
  

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हालांकि यह अभी भी एक दुर्लभ बीमारी है, थैलेसीमिया इंडोनेशिया में काफी है। इंडोनेशिया अभी भी दुनिया में थैलेसीमिया के सबसे अधिक जोखिम वाले देशों में से एक है। विश्व स्वास्थ्य संगठन या डब्ल्यूएचओ द्वारा एकत्र किए गए आंकड़ों के अनुसार, 100 इंडोनेशियाई में से, 6 से 10 लोग ऐसे हैं जिनके जीन हैं जो उनके शरीर में थैलेसीमिया का कारण बनते हैं।

इंडोनेशियाई थैलेसीमिया फाउंडेशन के अध्यक्ष, रुसवाडी के अनुसार, रिपुबलिका से उद्धृत, अब तक थैलेसीमिया के प्रमुख रोगियों को जो नियमित रूप से रक्त आधान की आवश्यकता को जारी रखते हैं, 7,238 रोगियों तक पहुँच चुके हैं। बेशक, यह केवल अस्पतालों के डेटा पर आधारित है। इसके अलावा, कुछ ऐसे भी हो सकते हैं जिन्हें दर्ज नहीं किया जाता ताकि संख्या अधिक हो।

बालिका स्वास्थ्य विभाग के हेमटोलॉजी-ऑन्कोलॉजी डिवीजन, इंडोनेशिया मेडिकल स्कूल के विश्वविद्यालय के डॉक्टर पुस्टिका अमालिया वाहिदत के अनुसार, थैलेसीमिया बेल्ट क्षेत्र में मध्य पूर्व, भूमध्यसागरीय देशों, ग्रीस, और इंडोनेशिया के देशों द्वारा उद्धृत। यह रोगियों की एक बड़ी संख्या का कारण बनता है।

अभी भी इंडोनेशियाई बाल रोग विशेषज्ञ एसोसिएशन से उद्धृत पस्टिका के अनुसार, यह स्थिति मौजूदा रोगियों की संख्या के आधार पर नहीं देखी गई थी। यह पाया जीन असामान्यताओं की आवृत्ति के माध्यम से देखा जाता है।

थैलेसीमिया के मामलों के लिए इंडोनेशिया में सर्वोच्च प्रांत पश्चिम जावा और मध्य जावा का प्रांत है। हालांकि, इंडोनेशिया में कई जातीय समूह हैं, जिन्हें थैजिमिया के उच्च जोखिम के लिए जाना जाता है, अर्थात् कजांग और बुगिस जनजाति।

थैलेसीमिया से अवगत कराएं

थैलेसीमिया एक आनुवांशिक बीमारी है जो पारिवारिक रक्त के माध्यम से विरासत में मिली है। जीन उत्परिवर्तन होते हैं जो शरीर को हीमोग्लोबिन के सही रूप का उत्पादन करने में असमर्थ बनाते हैं। हीमोग्लोबिन जो लाल रक्त कोशिकाओं में स्थित है, ऑक्सीजन ले जाने के लिए कार्य करता है। यह रक्त को ठीक से ऑक्सीजन ले जाने में असमर्थ होने का कारण बनता है।

थैलेसीमिया का कारण हीमोग्लोबिन बनाने वाले दो प्रकार के प्रोटीन के कारण होता है, अर्थात् अल्फा ग्लोबिन और बीटा ग्लोबिन। इन प्रोटीनों के आधार पर, थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है। पहला अल्फा थैलेसीमिया है जो इसलिए होता है क्योंकि अल्फा ग्लोबिन बनाने वाले जीन खो जाते हैं या उत्परिवर्तित हो जाते हैं। दूसरा बीटा थैलेसीमिया है जो तब होता है जब जीन बीटा ग्लोबिन प्रोटीन के उत्पादन को प्रभावित करते हैं।

आमतौर पर, अल्फा थैलेसीमिया दक्षिण पूर्व एशिया, मध्य पूर्व, चीन और अफ्रीका में कई लोगों पर हमला करता है। जबकि भूमध्यसागरीय क्षेत्र में बीटा थैलेसीमिया पाया जाता है।

थैलेसीमिया के लक्षण

लक्षणों की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, थैलेसीमिया को दो भागों में विभाजित किया गया है, अर्थात् थैलेसीमिया प्रमुख और थैलेसीमिया माइनर। मामूली थैलेसीमिया थैलेसीमिया जीन का केवल एक वाहक है। उनकी लाल रक्त कोशिकाएं छोटी होती हैं, लेकिन उनमें से अधिकांश में कोई लक्षण नहीं होते हैं।

थैलेसीमिया मेजर थैलेसीमिया है जो कुछ लक्षणों को दिखाएगा। यदि पिता और मां को थैलेसीमिया जीन है, तो उनके भ्रूण को गर्भावस्था के अंत में मरने का खतरा है।

लेकिन जो लोग जीवित रहने में कामयाब रहे, वे एनीमिया से पीड़ित होंगे और रक्त में हीमोग्लोबिन की आवश्यकता का समर्थन करने के लिए लगातार रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है।

थैलेसीमिया के सामान्य लक्षण निम्नलिखित हैं।

• चेहरे की हड्डी में असामान्यता
• थकान
• विकास की विफलता
• छोटी सांस
• पीली त्वचा

शादी से पहले स्क्रीनिंग द्वारा थैलेसीमिया के लिए सबसे अच्छी रोकथाम है। यदि दोनों साथी थैलेसीमिया जीन को ले जाते हैं, तो यह लगभग तय है कि उनके बच्चों में से एक को थैलेसीमिया विकसित हो जाएगा और उन्हें अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए रक्त आधान करने की आवश्यकता होगी।

कजंग और बुगिस जनजातियों में थैलेसीमिया का खतरा

वास्तव में इंडोनेशिया में कई जातीय समूह हैं जिन्हें बीटा थैलेसीमिया का खतरा है। कजंग और बुगिस जनजातियों की उच्च क्षमता है। आप में से जो लोग कजंग जनजाति और बुगिस जनजाति से आते हैं या उनके वंशजों का खून होता है, उन्हें थैलेसीमिया जांच कराने में कभी कोई तकलीफ नहीं होती है।

2001 में हसनुद्दीन मकासर विश्वविद्यालय से डस्रिल दाऊद और उनकी टीम द्वारा किए गए शोध में दिलचस्प निष्कर्ष सामने आए। इस अध्ययन में दक्षिण सुलावेसी में 1,725 ​​आदिवासी और इंडोनेशिया के अन्य जनजातियों जैसे बटक, मलय, जावानीस, बाली, सुंबा और पापुआ के 959 लोग शामिल थे। बुगियों और काजंग जनजातियों में बीटा थैलेसीमिया वाले 19 लोगों को पाया गया, लेकिन अन्य जनजातियों से बिल्कुल भी नहीं मिला।

2002 में एक अध्ययन भी किया गया था और परिणाम बीटा थैलेसीमिया जीन के वाहक के लिए 4.2% की आवृत्ति थी।

संगकोट मारज़ुकी के अनुसार उनकी पुस्तक ट्रॉपिकल डिसीज़: मोलेक्यूल से बेडसाइड में, जांच के आधार पर बुगिस जनजाति में बीटा ग्लोबिन जीन का एक उत्परिवर्तन पाया गया जो कि जावानी आबादी में बिल्कुल भी नहीं पाया गया था।

काजंग जनजाति में उच्च थैलेसीमिया का खतरा क्यों होता है? यह कजांग जनजाति के रीति-रिवाजों से संबंधित हो सकता है। दक्षिण सुलावेसी के बुलुकुम्बा रीजेंसी में स्थित कजांग जनजाति के स्वदेशी लोगों ने प्रथागत क्षेत्र में अन्य लोगों से शादी करने के लिए रीति-रिवाज से शादी की है। यदि नहीं, तो उन्हें प्रथागत क्षेत्र के बाहर रहना चाहिए। इसलिए, एक ही प्रथागत क्षेत्र के पिता और माता को थैलेसीमिया वाले बच्चों को जन्म देने की अधिक संभावना है। उसके बाद बच्चा बाद में उन लोगों के साथ भी शादी करेगा, जिनकी ऐसी ही स्थिति है।

हालांकि, इस मामले पर कोई और शोध नहीं हुआ है। विशेषज्ञ इंडोनेशिया में इन दो जनजातियों में थैलेसीमिया के जोखिम की निगरानी और अध्ययन करना जारी रखते हैं ताकि निवारक उपायों और प्रभावी उपचार करने में सक्षम हो सकें।