अंतर्वस्तु:
- मेडिकल वीडियो: थैलेसीमिया : क्या होता है और इसके लक्षण - Thalassemia symptoms in hindi
- थैलेसीमिया के लिए मानक उपचार
- रक्त आधान
- आयरन केलेशन थेरेपी
- फोलिक एसिड की खुराक
- अन्य उपचार
- रक्त और मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण
- भविष्य में उपचार
- जटिलताओं का इलाज करें
मेडिकल वीडियो: थैलेसीमिया : क्या होता है और इसके लक्षण - Thalassemia symptoms in hindi
उपचार प्रत्येक रोगी द्वारा थैलेसीमिया के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है। अल्फा या बीटा थैलेसीमिया लक्षण वाले मरीजों में हल्के लक्षण या यहां तक कि कोई भी लक्षण दिखाई नहीं देता है। इन रोगियों को केवल कम या कोई उपचार की आवश्यकता हो सकती है।
गंभीर या हल्के थैलेसीमिया के मामलों के लिए, डॉक्टर तीन प्रकार के मानक उपचार की सलाह देते हैं, अर्थात् रक्त आधान, आयरन केलेशन थेरेपी (आयरन केलेशन थेरेपी), और फोलिक एसिड की खुराक। अन्य प्रकार के उपचार जो अभी विकसित किए गए हैं या अभी भी परीक्षण प्रक्रिया में हैं, शायद ही कभी उपयोग किए जाते हैं।
थैलेसीमिया के लिए मानक उपचार
रक्त आधान
लाल रक्त कोशिका आधान उन लोगों के लिए मुख्य उपचार है जिन्हें मध्यम या गंभीर थैलेसीमिया है। यह उपचार सामान्य हीमोग्लोबिन के साथ स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को बढ़ा सकता है।
रक्त आधान के दौरान, सुई का उपयोग रक्त वाहिकाओं में से एक में अंतःशिरा (IV) डालने के लिए किया जाता है, जब तक कि स्वस्थ रक्त शरीर में प्रवेश नहीं करता है। प्रक्रिया आमतौर पर 1-4 घंटे लगती है।
लाल रक्त कोशिकाएं केवल 120 दिनों के आसपास रहती हैं। इसलिए, आपको लाल रक्त कोशिकाओं की स्वस्थ आपूर्ति बनाए रखने के लिए बार-बार संक्रमण से गुजरना पड़ सकता है।
हीमोग्लोबिन एच या बीटा थैलेसीमिया इंटरमीडिया के रोगियों के लिए, आपको कुछ शर्तों के तहत रक्त संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है, उदाहरण के लिए जब आपको संक्रमण या अन्य बीमारी होती है, या जब आपको गंभीर एनीमिया होता है जो थकान का कारण बनता है।
बीटा थैलेसीमिया मेजर (Cooley anemia) वाले लोगों के लिए, आपको नियमित रक्त आधान (प्रत्येक 2-4 सप्ताह) की आवश्यकता हो सकती है। यह आधान आपको हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के सामान्य स्तर को बनाए रखने में मदद करेगा।
रक्त आधान आपको बेहतर महसूस करने, दैनिक गतिविधियों का आनंद लेने और सामान्य जीवन जीने में मदद कर सकता है। यद्यपि यह जीवन सुरक्षा के लिए बहुत उपयोगी है, यह उपचार काफी महंगा है और संक्रमण और वायरस (जैसे हेपेटाइटिस) के संचरण के जोखिम को वहन करता है। हालांकि, संयुक्त राज्य में संक्रमण और वायरस के संचरण का जोखिम बहुत कम है क्योंकि यह सख्त रक्त जांच के माध्यम से किया गया है।
आयरन केलेशन थेरेपी
लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन एक आयरन युक्त प्रोटीन है। नियमित रूप से आधान के माध्यम से, रक्त में लोहा कुछ अंगों, जैसे यकृत, हृदय और अन्य अंगों में जमा हो जाएगा। इस स्थिति को आयरन ओवरलोड या कहा जाता है लोहे का अधिभार.
इस क्षति को रोकने के लिए, डॉक्टर शरीर से अतिरिक्त आयरन से छुटकारा पाने के लिए आयरन केलेशन थेरेपी का उपयोग करते हैं। आयरन केलेशन थेरेपी में इस्तेमाल होने वाली दो मुख्य दवाएं हैं:
- डेफेरोक्सामाइन एक तरल दवा है जिसे धीरे-धीरे त्वचा के नीचे दिया जाता है, आमतौर पर एक छोटे पोर्टेबल पंप के माध्यम से जो रात भर उपयोग किया जाता है। इस थेरेपी में समय लगता है और यह थोड़ा दर्दनाक है। इस दवा के दुष्प्रभाव बिगड़ा हुआ दृष्टि और सुनवाई है।
- Deferasirox एक गोली है जो दिन में 1 बार ली जाती है। इस दवा के साइड इफेक्ट्स में सिरदर्द, मतली (असहज पेट), उल्टी, दस्त, जोड़ों में दर्द और थकान है।
फोलिक एसिड की खुराक
फोलिक एसिड एक बी विटामिन है जो स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण में मदद करता है। डॉक्टर रक्त आधान और / या लोहे केलेशन थेरेपी के उपचार के अलावा फोलिक एसिड की खुराक की सिफारिश कर सकते हैं।
अन्य उपचार
निम्नलिखित थैलेसीमिया के लिए अन्य उपचार प्रस्तुत किए जाएंगे जो विकसित किए गए हैं या परीक्षण चरण (लेकिन कम अक्सर) के दौर से गुजर रहे हैं।
रक्त और मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण
रक्त प्रत्यारोपण और मज्जा स्टेम कोशिकाओं को डोनर से स्वस्थ लोगों के साथ क्षतिग्रस्त स्टेम कोशिकाओं को बदलने के लिए किया जाता है। अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाएं कोशिकाएं होती हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं और अन्य प्रकार की रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में भूमिका निभाती हैं।
स्टेम सेल प्रत्यारोपण ही एकमात्र इलाज है जो थैलेसीमिया को ठीक कर सकता है। लेकिन केवल कुछ गंभीर थैलेसीमिया रोगियों को एक उपयुक्त दाता मिल पा रहा है।
भविष्य में उपचार
शोधकर्ताओं ने थैलेसीमिया के लिए नए उपचार विकसित करना जारी रखा है। शायद भविष्य में, अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं में सामान्य हीमोग्लोबिन जीन डालने के लिए चिकित्सा होगी। यह थेरेपी थैलेसीमिया रोगी के शरीर को लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन बनाने की अनुमति देती है।
शोधकर्ता जन्म के बाद भ्रूण के हीमोग्लोबिन बनाने के लिए किसी व्यक्ति की क्षमता को प्रोत्साहित करने के तरीकों का भी अध्ययन कर रहे हैं। इस तरह का हीमोग्लोबिन भ्रूण और नवजात शिशु में पाया जाता है। जन्म के बाद, शरीर वयस्क हीमोग्लोबिन बनाने के लिए स्विच करता है। अधिक भ्रूण हीमोग्लोबिन बनाने से स्वस्थ वयस्क हीमोग्लोबिन की कमी हो सकती है।
जटिलताओं का इलाज करें
वर्तमान उपचार मध्यम और गंभीर थैलेसीमिया रोगियों को लंबे समय तक जीने की अनुमति देता है। हालांकि, उन्हें समय-समय पर जटिलताओं का सामना करना पड़ सकता है।
थैलेसीमिया के इलाज का एक महत्वपूर्ण हिस्सा इसकी जटिलताओं का इलाज है। दिल की समस्याओं या जिगर की बीमारी, संक्रमण, ऑस्टियोपोरोसिस और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं से निपटने के लिए जटिलताओं का उपचार आवश्यक हो सकता है।
