अंतर्वस्तु:
- मेडिकल वीडियो: 177 पॉटर अनुक्रम कारण, लक्षण, निदान, उपचार, पैथोलॉजी oligohydramnios
- पॉटर सिंड्रोम क्या है?
- क्या होता है जब एक बच्चा पॉटर सिंड्रोम का अनुभव करता है
- कुम्हार का निदान
- उपचार के विकल्प जो इस स्थिति के बारे में किए जा सकते हैं
मेडिकल वीडियो: 177 पॉटर अनुक्रम कारण, लक्षण, निदान, उपचार, पैथोलॉजी oligohydramnios
गर्भ के दौरान बच्चे के विकास और विकास के लिए एमनियोटिक द्रव एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यदि एमनियोटिक द्रव बाधित होता है, तो इसका आपके बच्चे के समग्र स्वास्थ्य पर सीधा प्रभाव पड़ेगा। एमनियोटिक द्रव जो शिशुओं में पॉटर सिंड्रोम का कारण बनने में कम सक्षम है।
पॉटर सिंड्रोम क्या है?
पॉटर सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है जो बहुत कम एमनियोटिक द्रव (ऑलिगोहाइड्रामनिओस) और जन्मजात गुर्दे की विफलता के कारण शारीरिक असामान्यताओं को संदर्भित करता है जो तब होता है जब बच्चा गर्भ में बढ़ता है।
गर्भ के दौरान बच्चे के विकास और विकास के समर्थकों में से एक एम्नियोटिक द्रव है। निषेचन होने के 12 दिन बाद एमनियोटिक द्रव दिखाई देता है। फिर, लगभग 20 सप्ताह के गर्भ में, एम्नियोटिक द्रव की मात्रा इस बात पर निर्भर करेगी कि गर्भ में बच्चे द्वारा कितना मूत्र (पेशाब) पैदा होता है। सामान्य विकास में, बच्चे को एमनियोटिक द्रव निगल जाएगा जो बाद में गुर्दे द्वारा संसाधित किया जाता है और मूत्र के रूप में जारी किया जाता है।
हालांकि, जब भ्रूण और मूत्र पथ ठीक से काम नहीं कर सकते हैं, तो यह उन समस्याओं का कारण होगा जो शिशुओं को कम मूत्र पैदा करते हैं। नतीजतन, उत्पादित एम्नियोटिक द्रव की मात्रा कम हो जाती है।
कम एमनियोटिक द्रव बच्चे को गर्भाशय में पैड नहीं बनाता है। इससे बच्चे को गर्भाशय की दीवार पर दबाव का अनुभव होता है, जिससे चेहरे की एक विशिष्ट छवि और असामान्य शरीर का आकार होता है। खैर, इस स्थिति को पॉटर सिंड्रोम कहा जाता है।
क्या होता है जब एक बच्चा पॉटर सिंड्रोम का अनुभव करता है
इस सिंड्रोम का अनुभव करने वाले शिशुओं में एक सामान्य बच्चे की तुलना में अधिक नीचे की ओर कान की विशेषताएं होती हैं, एक छोटी सी ठोड़ी जो वापस खींची जाती है, त्वचा की एक तह जो आंख के कोने (एपिकैन्थल गुना), और नाक के व्यापक आधार को कवर करती है।
यह स्थिति अन्य अंगों के असामान्य होने का कारण भी बन सकती है। इसके अलावा, गर्भावस्था के दौरान एमनियोटिक द्रव की कमी भी बच्चे के फेफड़ों के विकास को बाधित कर सकती है, ताकि बच्चे के फेफड़े ठीक से काम न कर सकें (फुफ्फुसीय हाइपोप्लेसिया)। इस विकार से शिशुओं को जन्मजात हृदय दोष का अनुभव भी हो सकता है।
कुम्हार का निदान
आमतौर पर अल्ट्रासाउंड परीक्षणों (यूएसजी) के माध्यम से गर्भावस्था के दौरान पॉटर सिंड्रोम का निदान किया जाना शुरू होता है। हालांकि कुछ मामलों में, यह स्थिति बच्चे के जन्म के बाद ही पता चलती है।
जब अल्ट्रासाउंड परीक्षण में गुर्दे की असामान्यताएं, गर्भाशय में एमनियोटिक द्रव का स्तर, फेफड़े की असामान्यताएं, और बच्चे के चेहरे पर पॉटर सिंड्रोम की विशेषताओं को शामिल किया जाता है, तो इसकी पहचान की जा सकती है। जबकि कुम्हार सिंड्रोम के मामले में जो केवल बच्चे के जन्म के बाद ही जाना जाता है, लक्षणों में मूत्र उत्पादन की थोड़ी मात्रा या श्वसन विकार की उपस्थिति शामिल होती है जिसके कारण बच्चे को सांस लेने में कठिनाई होती है (श्वसन संकट)
यदि चिकित्सक पॉटर सिंड्रोम के संकेतों और लक्षणों का निदान करता है, तो डॉक्टर आमतौर पर आगे के परीक्षण करेंगे। यह कारण निर्धारित करने या गंभीरता के बारे में पता लगाने के लिए किया जाता है। फॉलो-अप परीक्षणों में से कुछ, जो डॉक्टर आमतौर पर आनुवंशिक परीक्षण, मूत्र परीक्षण, एक्स-रे, सीटी स्कैन और रक्त परीक्षण शामिल करते हैं।
उपचार के विकल्प जो इस स्थिति के बारे में किए जा सकते हैं
पॉटर सिंड्रोम के लिए उपचार का विकल्प वास्तव में स्थिति के कारण पर निर्भर करता है। कुछ उपचार विकल्प जो डॉक्टर आमतौर पर पॉटर सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों के लिए सुझाते हैं, उनमें शामिल हैं:
- पॉटर सिंड्रोम वाले शिशुओं को श्वसन तंत्र की आवश्यकता हो सकती है। इसमें पुनर्जीवन शामिल हो सकता है जब बच्चा पैदा होता है और बच्चे को सामान्य रूप से सांस लेने में मदद करने के लिए वेंटिलेशन होता है।
- कुछ शिशुओं को यह सुनिश्चित करने के लिए कि उन्हें पर्याप्त पोषक तत्व प्राप्त हो, खाद्य कनस्तरों की आवश्यकता हो सकती है।
- मूत्र पथ की रुकावट से निपटने के लिए मूत्र पथ सर्जरी।
- यदि बच्चे के गुर्दे के साथ समस्याएं हैं, तो डायलिसिस या डायलिसिस की सिफारिश की जा सकती है जब तक कि अन्य उपचार उपलब्ध न हों, जैसे कि गुर्दा प्रत्यारोपण।
