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मेडिकल वीडियो: शादी के रिश्ते अाना पर बात पक्की न होना...करे यह उपाय.. Shaadi ka rishta pakka na hona...
स्तनधारी, अधिकांश अन्य जानवर, और कुछ पौधे, किसी भी रूप में, इनब्रीडिंग से बचने के लिए विकसित हुए हैं। कुछ अन्य, जैसे कि लाल चेरी, यहां तक कि जैव फूलों को यह सुनिश्चित करने के लिए जटिल बनाते हैं कि उनके फूलों को स्वयं या अन्य आनुवंशिक रूप से समान व्यक्तियों द्वारा निषेचित नहीं किया जा सकता है।
अधिकांश गिरोह के जानवर (जैसे शेर, प्राइमेट और कुत्ते) अपनी बहनों के साथ शादी से बचने के लिए युवा पुरुषों को उनकी विधानसभाओं से बाहर निकाल देते हैं। यहां तक कि फलों की मक्खियों के पास अपने समूह में इनब्रीडिंग की संभावना से बचने के लिए एक संवेदन तंत्र होता है, इसलिए यहां तक कि एक बंद आबादी में वे यादृच्छिक शादी से अधिक आनुवंशिक विविधता बनाए रखते हैं।
भाई-बहनों के बीच और माता-पिता और बच्चों के बीच विवाह हर मानव संस्कृति में प्रतिबंधित है - बहुत सीमित अपवादों के साथ। अपने भाई-बहनों या भाई-बहनों, या अपने माता-पिता या बच्चों के साथ यौन संबंध बनाने के विचार की एक झलक एक भयानक छाया है - लगभग कभी भी कल्पना नहीं की गई, यहां तक कि - ज्यादातर लोगों के लिए। साइकोलॉजी टुडे की रिपोर्ट के अनुसार, मनोवैज्ञानिक जोनाथन हैडट ने पाया कि लगभग हर कोई भाई-बहन के बीच यौन संबंधों की संभावना को दृढ़ता से खारिज करता है, यहां तक कि काल्पनिक स्थितियों में भी गर्भावस्था की कोई संभावना नहीं है।
जीवित चीजें रक्त में विवाह से क्यों बचती हैं, उर्फ अनाचार? क्योंकि सामान्य तौर पर, रक्त संबंधों का विवाह के परिणामों की जनसंख्या या संतानों पर बहुत बुरा प्रभाव पड़ता है।
इनब्रीडिंग के वंशज गंभीर जन्मजात दोषों के साथ पैदा होने की बहुत अधिक संभावना रखते हैं
इनब्रीडिंग, उर्फ अनाचार, दो व्यक्तियों के बीच की एक विवाह प्रणाली है जो आनुवांशिक रूप से या पारिवारिक रेखाओं से संबंधित हैं, जिसमें इस विवाह में शामिल दो व्यक्ति एक पूर्वज से युग्मनज ले जाते हैं।
इंसेस्ट को एक मानवीय समस्या माना जाता है क्योंकि यह प्रथा संतानहीन विनाशकारी एलील प्राप्त करने के लिए संतानों के लिए अधिक से अधिक अवसर प्रदान करती है जिन्हें फेनोटाइपिक रूप से व्यक्त किया जाता है। फेनोटाइप आपकी वास्तविक भौतिक विशेषताओं का विवरण है, जिसमें प्रतीत होता है कि तुच्छ विशेषताओं, जैसे कि ऊंचाई और आंखों का रंग, साथ ही समग्र शरीर स्वास्थ्य, रोग इतिहास, व्यवहार और आपके सामान्य चरित्र और प्रकृति शामिल हैं।
संक्षेप में, एक रक्त संतान की अपने डीएनए में बहुत कम आनुवंशिक विविधता होगी क्योंकि पिता और माता के व्युत्पन्न डीएनए समान हैं। डीएनए में भिन्नता की कमी आपके स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है, जिसमें दुर्लभ आनुवंशिक रोग होने की संभावना भी शामिल है - एल्बिनिज्म, सिस्टिक फाइब्रोसिस, हीमोफिलिया, और इसी तरह।
इनब्रीडिंग के अन्य प्रभावों में वृद्धि हुई बांझपन (माता-पिता और उनके वंश में), जन्म दोष जैसे कि चेहरे, फांक होंठ विषमता या वयस्क स्टंटिंग, हृदय की समस्याएं, कुछ प्रकार के कैंसर, कम जन्म का वजन, धीमी गति से विकास दर और नवजात मृत्यु शामिल हैं। एक अध्ययन में पाया गया है कि दो प्रथम-डिग्री व्यक्तियों (परमाणु परिवारों) के बीच रक्त संबंध के 40 प्रतिशत बच्चे ऑटोसोमल रिसेसिव असामान्यताएं, जन्मजात शारीरिक विकृतियों या गंभीर बौद्धिक घाटे के साथ पैदा हुए थे।
रक्त विवाह से होने वाली संतान को वही रोग विरासत में मिलेगा
प्रत्येक व्यक्ति में 23 गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं, एक पिता से और दूसरा माँ से विरासत में मिला (कुल 46 गुणसूत्र)। क्रोमोसोम के प्रत्येक सेट में एक ही आनुवंशिक सेट होता है - यह आपको बनाने का कार्य करता है - जिसका अर्थ है कि आपके पास प्रत्येक जीन की एक प्रति है। हर इंसान को सबसे अलग और अनोखा बनाने वाला सबसे महत्वपूर्ण बिंदु यह है कि मां से जीन की एक प्रति आपके पिता से मिली कॉपी से बहुत अलग हो सकती है।
उदाहरण के लिए, जो जीन आपके बालों को काला बनाता है, उसमें एक काला और गैर-काला संस्करण होता है (यह एक अलग संस्करण है जिसे एलील कहा जाता है)। जनरल स्किन पिगमेंट मेकर (मेलेनिन) में एक सामान्य संस्करण होता है और दूसरा ख़राब होता है। यदि आपके पास केवल एक क्षतिग्रस्त रंगद्रव्य बनाने वाला जीन है, तो आपको ऐल्बिनिज़म (त्वचा के रंगद्रव्य की कमी) होगी।
दो जोड़ी जीन होना एक शानदार प्रणाली है। क्योंकि, यदि आपके जीन की एक प्रति क्षतिग्रस्त है (उदाहरण के लिए ऊपर), तो आपके पास बैकअप के रूप में जीन की एक प्रति अभी भी है। दरअसल, जिन व्यक्तियों में केवल एक क्षतिग्रस्त जीन होता है, उनके पास स्वचालित रूप से अल्बिनिज़म नहीं होता है, क्योंकि मौजूदा प्रतिलिपि कमी को कवर करने के लिए पर्याप्त मेलेनिन का उत्पादन करेगी।
हालांकि, जिन लोगों के पास एक क्षतिग्रस्त जीन है, वे अभी भी जीन को अपनी संतानों को विरासत में दे सकते हैं - जिसे 'वाहक' कहा जाता है, क्योंकि वे एक ही प्रति ले जाते हैं, लेकिन बीमारी नहीं होती है। यह वह जगह है जहां अनाचार के वंशजों के लिए समस्या पैदा होनी शुरू हो जाएगी।
यदि, उदाहरण के लिए, एक महिला है वाहक जीन क्षतिग्रस्त है, इसलिए उसके पास इस बच्चे को नीचे लाने के लिए 50 प्रतिशत घर है। आमतौर पर, यह तब तक समस्या नहीं होगी जब तक वह एक ऐसे साथी की तलाश में है, जिसके दो जोड़े स्वस्थ जीन हैं, इसलिए उनकी संतान को लगभग निश्चित रूप से एक स्वस्थ जीन की कम से कम एक प्रति मिलेगी। लेकिन अनाचार के मामलों में, यह बहुत संभावना है कि आपका साथी (जो आपका भाई या बहन है, उदाहरण के लिए) उसी प्रकार के टूटे हुए जीन को ले जाता है, क्योंकि यह आपके माता-पिता से निधन हो गया था। इसलिए, यदि आप अल्बिनिज़म का उदाहरण लेते हैं, तो इसका मतलब है कि आप दोनों माता-पिता हैं वाहक जीन से जो मेलेनिन को क्षतिग्रस्त कर देता है। आपके और आपके साथी में से प्रत्येक के पास अपने बच्चे पर एक टूटे हुए जीन को पारित करने का 50 प्रतिशत मौका होता है, जिससे कि आपके वंश में ऐल्बिनिज़म होने की 25 प्रतिशत संभावना होगी - यह तुच्छ दिखता है, लेकिन यह आंकड़ा वास्तव में बहुत अधिक है।
वास्तव में, हर किसी को जो अल्बिनिज़म (या अन्य दुर्लभ रोग) नहीं है, निश्चित रूप से इनब्रीडिंग का उत्पादन होता है। हर किसी के डीएनए में छिपे हुए पांच या दस क्षतिग्रस्त जीन होते हैं। दूसरे शब्दों में, भाग्य भी एक भूमिका निभाता है जब आप एक साथी चुनते हैं, तो वे आपके जैसे क्षतिग्रस्त जीन को ले जाएंगे या नहीं।
लेकिन अनाचार के मामलों के लिए, आप दोनों को एक क्षतिग्रस्त जीन ले जाने का जोखिम बहुत अधिक हो जाता है। हर परिवार में अपना रोग जीन (जैसे कि मधुमेह) होने की संभावना है, और रक्त में शादी दो लोगों के लिए एक अवसर है वाहक एक टूटे हुए जीन से एक क्षतिग्रस्त जीन की दो प्रतियों को अपने बच्चों को विरासत में देना। अंत में, उनके वंश को बीमारी हो सकती है।
डीएनए में कम भिन्नता, शरीर की प्रणाली कमजोर हो जाती है
यह बढ़ा हुआ जोखिम डीएनए की भिन्नता के कारण रक्त के माता-पिता से बच्चों द्वारा अनुभव की जाने वाली शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के कमजोर होने से भी प्रभावित होता है।
प्रतिरक्षा प्रणाली डीएनए के महत्वपूर्ण घटकों पर निर्भर करती है जिसे मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) कहा जाता है। MHC में जीन का एक समूह होता है जो रोग के लिए एंटीडोट के रूप में काम करता है।
एमएचसी की कुंजी रोग के खिलाफ अच्छी तरह से काम करने में सक्षम होने के लिए एलील प्रकार की कई किस्मों के रूप में संभव है। आपका एलील जितना अधिक विविध होगा, शरीर उतना ही बेहतर रोग से लड़ेगा। विविधता महत्वपूर्ण है क्योंकि प्रत्येक MHC जीन विभिन्न रोगों से लड़ने के लिए कार्य करता है। इसके अलावा, एमएचसी का प्रत्येक एलील शरीर को विभिन्न प्रकार की विदेशी सामग्री का पता लगाने में मदद कर सकता है जो शरीर में घुसपैठ करता है।
जब आप इनब्रीडिंग में शामिल होते हैं और उस रिश्ते से संतान होती है, तो आपके बच्चों के पास डीएनए श्रृंखला की एक किस्म होगी। जिसका अर्थ है कि अनाचार वाले बच्चों में एमएचसी एलील होते हैं जिनकी विविधता बहुत कम होती है या नहीं होती है। एक सीमित एमएचसी एलील होने से शरीर के लिए विभिन्न प्रकार की विदेशी सामग्रियों का पता लगाना मुश्किल हो जाएगा, जिससे व्यक्ति तेजी से बीमार पड़ जाएगा क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली विभिन्न प्रकार की बीमारियों से लड़ने के लिए बेहतर तरीके से काम नहीं कर सकती है। परिणाम एक बीमार व्यक्ति है।
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