लक्षण और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म की परीक्षा जो हर माता-पिता को रिकॉर्ड करने की आवश्यकता होती है

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थायरॉयड ग्रंथि एक ग्रंथि है जो निचली गर्दन में स्थित होती है। यह ग्रंथि हार्मोन बनाने के लिए कार्य करती है जिसमें आयोडीन होता है। ये हार्मोन विकास, मस्तिष्क के विकास और शरीर के चयापचय को विनियमित करने का कार्य करते हैं।

इस हार्मोन के उत्पादन में रुकावट बच्चों के विकास को बाधित कर सकती है, श्वसन प्रणाली, हृदय और तंत्रिका तंत्र, शरीर के तापमान, मांसपेशियों की ताकत, त्वचा के स्वास्थ्य, वजन, कोलेस्ट्रॉल के स्तर और मस्तिष्क विकास संबंधी विकारों जैसे मानसिक मंदता को बाधित कर सकती है। दुर्भाग्य से, यह विकार जन्मजात हो सकता है। इस स्थिति को जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के रूप में जाना जाता है।

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के लक्षण जो अक्सर शिशुओं में होते हैं वे लंबे समय तक पीलिया (त्वचा और पीली आँखें), लंबे समय तक नींद और कम गतिविधि, खाने में कठिनाई, शुष्क त्वचा, और कब्ज (कब्ज) होते हैं। शिशुओं को सुस्त और आसानी से चोक लग सकता है।

जन्मजात हाइपोथायरायड बच्चों में दिखाई देने वाले लक्षण नाभि हर्निया, मैक्रोग्लोसिया, उभड़ा हुआ पेट और ठंडी और धब्बेदार त्वचा हैं। आप बच्चे के चेहरे को भी देख सकते हैं और कुछ अजीब देख सकते हैं। उदाहरण के लिए दाईं और बाईं आंख के बीच की दूरी बहुत चौड़ी है या बच्चे की भौंहों (नाक के ऊपर) के बीच का क्षेत्र बहुत बड़ा दिखता है।

जबकि अन्य लक्षण जो बच्चों की वृद्धि के साथ दिखाई देंगे, उनमें शामिल हैं:

  • रूका हुआ विकास (बच्चे का शरीर बहुत छोटा है)
  • सिर सामान्य आकार से बड़ा
  • चिंता, जैसे संचालित नहीं है
  • कमजोर मांसपेशियां
  • धीमी पलटा
  • बहुत देर से बैठना और खड़े होना सीखते हैं
  • एक आवाज जो कठोर लगती है और बोलने में बहुत देर लगती है
  • यौन अंगों का विकास अवरुद्ध है या बिल्कुल भी नहीं होता है
  • मुंह अक्सर एक बड़ी जीभ के आकार के कारण खुला होता है
  • पलकों की सूजन, हाथ के पीछे या जननांग क्षेत्र
  • पल्स धीमा लगता है, हृदय गति कमजोर होती है

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डॉक्टर जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का निदान कैसे करते हैं?

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म बच्चों में मानसिक मंदता का एक मुख्य कारण है जिसे रोका जा सकता है और एक अच्छा रोग का निदान हो सकता है। 1993 में, अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स ने सभी नवजात शिशुओं में जन्मजात हाइपोथायरायड परीक्षा की सिफारिश की थी। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का प्रारंभिक पता लगाना नवजात शिशुओं पर किए गए कई स्क्रीनिंग परीक्षणों में से एक है।

स्क्रीनिंग के लिए जो प्रयोग किया जाता है, वह विशेष फिल्टर पेपर पर एकत्रित की गई एड़ी से रक्त होता है। रक्त दूसरे दिन से 5 वें दिन के बीच नियमित रूप से लिया जाएगा, गर्भनाल से रक्त का उपयोग भी किया जा सकता है। कुछ कार्यक्रमों में मरीजों के 2 से 6 सप्ताह की उम्र में दूसरी जांच की जाती है।

प्रारंभ में स्क्रीनिंग स्तरों का परीक्षण करके की जाती है टी -4। यदि प्राप्त परिणाम सामान्य स्तर से नीचे हैं, तो अगला परीक्षणथायराइड-उत्तेजक हार्मोन या TSH। टीएसएच परीक्षण की बढ़ती सटीकता के साथ, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का पता लगाने के लिए यह टीएसएच परीक्षण भी किया जाता है।

अप्राकृतिक स्क्रीनिंग परिणाम प्राप्त करने के बाद, एक पुष्टिकरण परीक्षण फिर से किया जाता है। एक पुष्टिकरण परीक्षण टी 3 के साथ संयुक्त टीएसएच, एफटी 4 या कुल टी 4 की जांच करेगा राल उठना.

2012 में इंडोनेशियाई बाल रोग विशेषज्ञ एसोसिएशन (IDAI) की सिफारिशों के अनुसार, सभी नवजात शिशुओं में जन्मजात हाइपोथायरायड स्क्रीनिंग की जाती है:

  • जन्म के बाद 2 से 4 वें दिन बच्चे के पैर या एड़ी के औसत दर्जे का भाग की पार्श्व सतह से केशिका रक्त के नमूने लें।
  • केशिका रक्त विशेष फिल्टर पेपर में गिरता है।
  • फिल्टर पेपर को एक प्रयोगशाला में भेजा जाता है जिसमें टीएसएच निरीक्षण सुविधा होती है।

एक सकारात्मक स्क्रीनिंग टेस्ट वाले शिशुओं को तुरंत सीरम टीएसएच और टी 4 के लिए याद किया जाता है। यदि टीएसएच परिणाम अधिक हैं और एफटी 4 कम है या एफटी 4 परिणाम कम हैं और टीएसएच की परवाह किए बिना, चिकित्सक तुरंत थायरोक्सिन देगा।

लक्षण और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म की परीक्षा जो हर माता-पिता को रिकॉर्ड करने की आवश्यकता होती है
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