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जब एक अजीब बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं, जो परिचित लग सकता है हाथी का पैर या जीका है। हालाँकि, इनमें से कुछ सूचियाँ इतनी दुर्लभ हैं जो शायद आपने पहले कभी नहीं सुनी होंगी। वास्तव में, इन रोगों में से अधिकांश के पास कोई उपचार विकल्प नहीं है और अभी भी दुनिया भर के डॉक्टरों को भ्रमित करता है
1. लगातार कामोत्तेजना सिंड्रोम: लगातार उत्तेजित होना
चरमोत्कर्ष के लिए जुनून और सेकंड आमतौर पर केवल सेक्स या हस्तमैथुन के दौरान महसूस किया जाएगा। हालांकि, मुट्ठी भर लोग लगभग हर बार अपनी दैनिक गतिविधियों के दौरान कामोन्माद के कगार पर हो सकते हैं। उदाहरण के लिए सड़क पार करते समय या यहां तक कि सार्वजनिक बस का इंतजार करते हुए। भले ही वे किसी भी यौन उत्तेजना का अनुभव या प्राप्त नहीं करते हैं।
इस अथक निरंतर स्थिति को पर्सेंटाइल सेक्शुअल ऑरल सिंड्रोम (PSAS) कहा जाता है। पीएसएएस उम्र, लिंग, या यौन अभिविन्यास की परवाह किए बिना किसी पर भी हमला कर सकता है। हालांकि, कारण अब तक अज्ञात है।
कई वैज्ञानिक मानते हैं कि जननांग अंगों में तंत्रिका अतिसंवेदनशीलता एक कारण हो सकता है। दूसरों को संदेह है कि श्रोणि में हार्मोनल विकारों के लिए नसों की संकीर्णता का कारण है।
2. सिर में विस्फोट: सिर में "बम विस्फोट"
एक ज़ोर का शोर आपको रात में जगाता है या आपको इतना हैरान करता है कि आप सो जाते हैं? हालांकि गीत के बाद दाएं-बाएं, एक चीज नहीं है जो शोर का कारण बनती है। तेज आवाज आपके सिर के अंदर से आती है।
विस्फोट सिर सिंड्रोम एक डरावनी फिल्म से एक परिदृश्य की तरह लगता है, लेकिन यह वास्तव में एक गंभीर चिकित्सा स्थिति है जो दुनिया भर के हजारों लोगों को प्रभावित करती है। इस बीमारी के लक्षण तेज रोशनी, सांस की तकलीफ, हृदय गति में वृद्धि के साथ नींद से परेशान होते हैं, एक ध्वनि के साथ होता है जो एक विस्फोट बम, बंदूक शॉट्स, झांझ टकराव की तरह लगता है, या किसी के सिर में जोर से आवाज़ के अन्य संस्करण जब सोने की कोशिश करते हैं। दर्द, सूजन या अन्य शारीरिक समस्याओं के कोई लक्षण नहीं हैं।
जब सिर "विस्फोट" होता है, तो स्थिति को आमतौर पर एक प्रक्रिया के रूप में वर्णित किया जाता है बंद एक मृत कंप्यूटर के समान मस्तिष्क। जब मस्तिष्क सो जाता है, तो मस्तिष्क धीरे-धीरे "मर" जाएगा, मोटर, श्रवण और तंत्रिका पहलुओं से शुरू होता है, उसके बाद दृश्य - लेकिन फिर प्रक्रिया में कुछ गलत है। दुर्भाग्य से, वर्तमान में उपलब्ध दवाएं केवल विस्फोट की मात्रा को कम करने में सक्षम हैं, लेकिन वास्तव में ध्वनि को रोकती नहीं हैं।
3. प्रोजेरिया: 5 साल का, दिखने में 80 साल का लगता है
आमतौर पर, उम्र बढ़ने के लक्षण मध्यम आयु में दिखाई देने लगेंगे। लेकिन जिन बच्चों के पास प्रोजेरिया या हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम 3 है, उनकी शारीरिक उपस्थिति 80 साल के बुजुर्ग व्यक्ति की तरह दिखती है, भले ही उनकी उम्र अभी दो साल की नहीं है। उनके पास उभरी हुई आंखें, चोंच की नोक के साथ एक पतली नाक, पतले होंठ, एक छोटी ठोड़ी और कान बाहर चिपके हुए हैं। प्रोजेरिया आनुवांशिक दोषों के कारण होता है।
भले ही वे मानसिक रूप से मानसिक रूप से कमज़ोर हों, शारीरिक रूप से, प्रगति वाले बच्चे शारीरिक रूप से बुजुर्गों की तरह बड़े होंगे। बालों के झड़ने और पतले होने से शुरू, धूसर, sagging और झुर्रीदार त्वचा यहाँ और वहाँ, जोड़ों के दर्द से पीड़ित, हड्डी हानि के लिए।
प्रोगेरिया एक दुर्लभ जीवन-धमकी वाली स्थिति है। दुनिया भर में केवल 48 बच्चे हैं जो सफलतापूर्वक इस स्थिति के साथ बड़े हुए हैं। औसतन, प्रोजेरिया से पैदा हुए बच्चे 13 वर्ष की आयु से अधिक नहीं बचेंगे। हालाँकि, एक परिवार ऐसा भी है जिसके पाँच बच्चे इस अजीब बीमारी से पीड़ित हैं।
प्रोजेरिया घातक है क्योंकि इनमें से कई बच्चे ऐसे रोग भी विकसित करते हैं जो आमतौर पर बुढ़ापे से जुड़े होते हैं, जैसे कि हृदय रोग और गठिया। वे तीव्र धमनी सख्त (धमनीकाठिन्य) का अनुभव करते हैं जो बचपन में शुरू होता है, जो बहुत कम उम्र में दिल का दौरा या स्ट्रोक को ट्रिगर करता है।
4. स्टोन मैन की बीमारी: शरीर में नई हड्डियों को विकसित करती है
मेड्रिड को फाइब्रोडिसप्लासिया प्रोग्रेसिवा ओस्सिस्पैंट (एफओपी) के रूप में जाना जाता है, स्टोन मैन की बीमारी सबसे दुर्लभ, सबसे दर्दनाक और सबसे अक्षम आनुवंशिक स्थितियों में से एक है। स्टोन मैन की बीमारी मांसपेशियों, टेंडन, लिगामेंट्स और अन्य संयोजी ऊतक को बदलने के लिए नई हड्डी के विकास का कारण बनती है, जो हड्डी से अधिक नहीं होनी चाहिए।
यह अजीब बीमारी चोटों की मरम्मत के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होती है। चोट के बाद, पूरे जोड़ में नई हड्डियां विकसित होंगी, आंदोलन को सीमित करने और एक दूसरे कंकाल का निर्माण होगा। यह स्थिति पीड़ित व्यक्ति को एक जीवित पुतले की तरह बनाती है जो कठोर रूप से आगे बढ़ता है। यहां तक कि मामूली आघात और चोट, यहां तक कि इंजेक्शन के निशान भी हड्डियों को बढ़ने शुरू कर सकते हैं।
दुर्भाग्य से, सामान्य दर्द निवारक लेने के अलावा इस स्थिति का कोई प्रभावी उपचार नहीं है। FOP दो मिलियन लोगों में से एक में होता है, लेकिन दुनिया में केवल 800 आधिकारिक रूप से पंजीकृत मामले हैं।
5. ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम: वास्तविक दुनिया में पिशाच
विटामिन डी प्राप्त करने के लिए मनुष्य को सूर्य के प्रकाश की आवश्यकता होती है, लेकिन लगभग 1 मिलियन लोगों में ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (एक्सपी) होता है और ये यूवी प्रकाश के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। वे वास्तव में सूर्य से सुरक्षित होना चाहिए, या अनुभव करेंगे धूप की कालिमा चरम और गंभीर त्वचा को नुकसान।
ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (एक्सपी) पोरफाइरिया नामक विकार का एक उपप्रकार है। यह स्थिति एक दुर्लभ एंजाइम के उत्परिवर्तन के कारण होती है जो त्वचा को यूवी विकिरण के संपर्क में आने से एक बार क्षतिग्रस्त होने के बाद ठीक नहीं होने का कारण बनती है।
लक्षण आमतौर पर शुरुआती बचपन में दिखाई देते हैं, केवल कुछ मिनटों के संपर्क के बाद गंभीर फफोले द्वारा चिह्नित होते हैं। यूवी एक्सपोज़र से आँखें लाल, धुंधली और चिड़चिड़ी भी हो जाती हैं।
XP वाले लोग त्वचा कैंसर के लिए बहुत अधिक जोखिम में हैं। लगभग सभी बच्चे जिनके पास एक्सपी है, वे 10 वर्ष की आयु में कुछ प्रकार के त्वचा कैंसर का विकास करेंगे। यह अनुमान है कि यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में 250,000 लोगों में से केवल एक में एक्सपी है। हालांकि कई उपचार उपलब्ध हैं, गंभीर त्वचा के नुकसान की सबसे अच्छी रोकथाम सिर्फ अंधेरे में और सूरज से दूर, पिशाच की तरह रहना है।
6. कॉटर्ड का भ्रम: वास्तविक दुनिया में लाश
कॉटर्ड का भ्रम उर्फ वॉकिंग कॉर्पस सिंड्रोम एक दुर्लभ मानसिक विकार है जिसमें एक व्यक्ति पूरे दिल से मानता है कि वह एक ज़ोंबी है। वे मानते हैं कि वे मर चुके हैं, लेकिन आधे ऐसे कारणों से जिंदा हैं जिन्हें सुनकर हमें कोई मतलब नहीं है। उदाहरण के लिए, उसने महसूस किया कि उसके शरीर का सारा खून बह चुका है, उसकी आत्मा शैतान ने ले ली है, या उसके सभी अंगों को छीन लिया गया है।
कुछ लोग जो इस सिंड्रोम से पीड़ित हैं, वे यह भी दावा कर सकते हैं कि वह अपने मांस को सड़ सकता है या अपनी त्वचा पर मैगॉट्स रेंगने का अनुभव कर सकता है। दूसरों का मानना है कि वे मर नहीं सकते (क्योंकि वे पहले से ही मर चुके हैं, उनके अनुसार)।
रोगियों को खाने या स्नान करने की आदत नहीं है, और अक्सर कब्रिस्तान में अपने स्वयं के "लोगों" के साथ मिश्रण करने की इच्छा के आधार पर समय बिताते हैं।
यह स्थिति सिज़ोफ्रेनिया वाले लोगों और उन लोगों में सबसे आम है जिनके सिर में गंभीर चोट लगी है। एम्फ़ैटेमिन या कोकीन का उपयोग करने के बाद जो लोग क्रॉनिक स्लीप वंचन से पीड़ित होते हैं या मनोविकृति से पीड़ित होते हैं, वे भी अक्सर कॉटर्ड सिंड्रोम के लक्षण दिखाते हैं।
कॉटर्ड के भ्रम को मस्तिष्क के क्षेत्र में हस्तक्षेप के कारण उत्पन्न होने के लिए माना जाता है जो भावनाओं को पहचानने और चेहरे के साथ जुड़ने के लिए जिम्मेदार है, जिसमें उनके स्वयं के चेहरे भी शामिल हैं। इससे पीड़ितों को उनके शरीर को देखने के बाद पृथक्करण का अनुभव होता है।
7. एलियन हैंड: हाथों की अपनी ज़िंदगी होती है
एलियन हैंड सिंड्रोम एक अजीब बीमारी है जो शरीर के मालिक को अपने हाथों के आंदोलनों को नियंत्रित करने में पूरी तरह से असमर्थ बना देती है। जैसे कि उसके दोनों हाथों में जीवन है और सोचने का तरीका है जो उनके माता-पिता के शरीर से अलग है।
शोधकर्ताओं का मानना है कि यह मस्तिष्क की सर्जरी या मस्तिष्क लोब क्षेत्र के कार्य को अलग करने का एक दुष्प्रभाव है। उन्होंने पाया कि बाएं और दाएं दिमाग के पीड़ित स्वतंत्र इच्छा से स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ने में सक्षम थे। कभी-कभी, यह सिंड्रोम एक दुष्प्रभाव के रूप में उत्पन्न हो सकता है जो मस्तिष्क की चोट के कारण शायद ही कभी होता है।
एलियन हैंड सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, लेकिन हाथों को पकड़ने के लिए कुछ देना पर्याप्त है ताकि यह अस्थायी रूप से चलना बंद कर दे। जर्नल न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा प्रकाशित एक अध्ययन की रिपोर्ट है कि बोटोक्स इंजेक्शन इस सिंड्रोम को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं।
8. रिले-डे सिंड्रोम: सुपर मानव दर्द से प्रतिरक्षा कर रहे हैं
रिले-डे सिंड्रोम, जिसे फैमिलियल डिसटोनोनोमिया या वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी प्रकार 1 (एचएसएन) के रूप में जाना जाता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को मांसपेशियों और कोशिकाओं को जोड़ने वाली स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है जो स्पर्श, गंध जैसे संवेदना का पता लगाते हैं। और दर्द। दर्द और तापमान महसूस करने की क्षमता बहुत परेशान है, कभी-कभी उस बिंदु पर जहां व्यक्ति वास्तव में दर्द का अनुभव नहीं करता है।
वास्तव में एक स्थिति होने के संकेत दिखाने के लिए, हालांकि, संबंधित जीन को माता-पिता दोनों द्वारा पारित किया जाना चाहिए। यह स्थिति लगातार उल्टी और निगलने में कठिनाई के साथ भी है।
क्योंकि एचएसएन दर्द की अनुभूति के नुकसान का कारण बनता है, यह पीड़ितों के लिए यादृच्छिक फ्रैक्चर और यहां तक कि परिगलन से पीड़ित होने के लिए नया नहीं है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर के ऊतकों की मृत्यु होती है। एचएसएन वाले लोग अपने अंगों को तोड़ सकते हैं या मामूली दर्द महसूस किए बिना अपनी जीभ काट सकते हैं। दर्द और दर्द के प्रति असंवेदनशीलता कई स्थितियों में जीवन के लिए खतरा हो सकती है, और क्योंकि चोटों और चोटों को अनुपचारित छोड़ दिया जा सकता है, फोड़े और संक्रमण आम दुष्प्रभाव हैं।
9. विदेशी एक्सेंट सिंड्रोम: अचानक एक हजार भाषाएं धाराप्रवाह हैं
उच्चारण व्यक्ति की उत्पत्ति के बारे में बहुत सारी जानकारी को प्रकट कर सकते हैं, और कई लोगों ने अपनी मातृभाषा के अलावा एक विदेशी भाषा बोलने की कोशिश की है। हालांकि, कुछ लोग एक ऐसी स्थिति विकसित कर सकते हैं जो उन्हें अचानक विदेशी भाषाओं में धाराप्रवाह बनने और बेकाबू होने का कारण बनता है, भले ही उन्होंने पहले कभी भी भाषा की उत्पत्ति के क्षेत्र का अध्ययन या दौरा नहीं किया हो। अक्सर, विभिन्न प्रकार के उच्चारण अलग-अलग समय पर "बाहर आ सकते हैं", या एक समय में एक साथ मिश्रित हो सकते हैं।
ऐसे व्यक्ति जो इस स्थिति से पीड़ित हैं, वे न केवल अपने लहजे और स्वर को बदल देते हैं, बल्कि बोलते समय जीभ के स्थान को भी बदलते हैं। यह दुर्लभ, दुर्लभ बीमारी आमतौर पर एक स्ट्रोक, गंभीर माइग्रेन या अन्य मस्तिष्क की चोट के बाद साइड इफेक्ट के रूप में प्रकट होती है। इस स्थिति के लिए उपलब्ध एकमात्र उपचार मस्तिष्क को एक निश्चित तरीके से बोलने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए व्यापक भाषण चिकित्सा है।
10. हाइपरट्रिचोसिस: वेयरवोल्फ
हॉरर फिल्मों का एक और विषय जो इस दुर्लभ बीमारी के वर्णन को "प्रेरित" करता है। संज्ञानात्मक lanuginose hypertrichosis के रूप में जाना जाता है, इस जन्मजात स्थिति के साथ पैदा होने वालों में बहुत तेजी से बाल विकास होता है और कई आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होते हैं, जो चेहरे सहित शरीर को ढंकते हैं। यही कारण है कि अतिवृद्धि को आमतौर पर "वेयरवोल्फ" सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है - बिना नुकीले और खौफनाक तेज पंजे।
यह स्थिति एंटी-गंजे उपचार के दुष्प्रभावों के कारण भी हो सकती है, हालांकि कुछ अन्य मामले बिना किसी ज्ञात कारण के होते हैं। उपचार के विकल्पों में बालों को हटाने की सामान्य विधि शामिल है, हालांकि यहां तक कि साधारण वैक्सिंग और लेजर उपचार लंबे समय तक चलने वाले परिणाम प्रदान नहीं करते हैं।
