अंतर्वस्तु:
- मेडिकल वीडियो: Bill Schnoebelen - Interview With an Ex Vampire (3 of 9) Multi-Language
- विशालता और अक्रोमेजी का अवलोकन
- 1. रोग का कारण
- 2. घटना का समय और बीमारी के जोखिम वाले लोग
- 3. लक्षण के कारण
- क्या इन दोनों स्थितियों को ठीक किया जा सकता है?
मेडिकल वीडियो: Bill Schnoebelen - Interview With an Ex Vampire (3 of 9) Multi-Language
विशालता और एक्रोमेगाली दुर्लभ बीमारियां हैं जो शरीर के असामान्य विकास का कारण बनती हैं। इससे रोगी एक विशालकाय की तरह बहुत बड़ा हो जाता है। फिर, क्या दोनों रोग अलग-अलग हैं? यदि हाँ, तो गीगावाद और एक्रोमेगाली में क्या अंतर है? निम्नलिखित समीक्षा पर विचार करें।
विशालता और अक्रोमेजी का अवलोकन
प्रमुख ग्रंथियां हैं जो हार्मोन के कार्य को नियंत्रित करती हैं, अर्थात् पिट्यूटरी ग्रंथि। ग्रंथि एक मटर के आकार के बारे में है और मानव मस्तिष्क के नीचे है। यह ग्रंथि हार्मोन का उत्पादन करती है जो शरीर में कई कार्यों को नियंत्रित करती है, जैसे कि चयापचय, मूत्र उत्पादन, शरीर के तापमान को विनियमित करना, यौन विकास और विकास।
इन ग्रंथियों में भू-स्खलन और एक्रोमेगाली इसलिए होती है ताकि हार्मोन का उत्पादन शरीर की आवश्यकता से अधिक हो जाए। जब हार्मोन अत्यधिक होता है, तो यह हड्डियों, मांसपेशियों और आंतरिक अंगों के विकास को गति देगा। इसलिए, इस स्थिति का अनुभव करने वाले लोगों के शरीर का आकार सामान्य शरीर के आकार से बड़ा होता है।
फिर इन दोनों स्थितियों में क्या अंतर है? यहाँ तीन मुख्य बातें हैं जो विशालता और अक्रोमिगली को अलग करती हैं।
1. रोग का कारण
पिट्यूटरी ग्रंथि के सौम्य ट्यूमर लगभग हमेशा विशालता का कारण होते हैं। इसी तरह एक्रोमेगाली के साथ। हालाँकि, इसके अन्य कारण भी हैं, लेकिन यह सामान्य नहीं है कि गिग्मेंटिज़्म हो सकता है, जैसे:
- मैककिन-अलब्राइट सिंड्रोम, जो असामान्य ऊतक वृद्धि, त्वचा पर हल्के भूरे रंग के धब्बे और ग्रंथियों की असामान्यताओं का कारण बनता है।
- कार्नी कॉम्प्लेक्स, एक वंशानुगत बीमारी जो संयोजी ऊतक में गैर-कैंसर वाले ट्यूमर और त्वचा पर काले दाग की उपस्थिति का कारण बनती है।
- मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप 1 (MEN1), जो एक जन्मजात विकार है जो पिट्यूटरी, अग्नाशय, या पैराथायरायड ग्रंथियों में ट्यूमर का कारण बनता है।
- न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, एक वंशानुगत बीमारी जो तंत्रिका तंत्र में ट्यूमर का कारण बनती है।
2. घटना का समय और बीमारी के जोखिम वाले लोग
विशालता में अत्यधिक हार्मोन का उत्पादन तब होता है जब हड्डी का विकास प्लेट अभी भी खुला होता है। यह बच्चों की हड्डियों में एक स्थिति है, ताकि बच्चों में यह बीमारी अधिक हो।
इस बीच, एक्रोमेगाली आमतौर पर तब होता है जब कोई व्यक्ति वयस्क होता है। हां, 30 से 50 वर्ष की आयु के लोग हड्डियों के विकास की प्लेट बंद होने के बावजूद एक्रोमेगाली का अनुभव कर सकते हैं।
3. लक्षण के कारण
बच्चों में अक्सर होने वाले जी मिचलाने के लक्षण बहुत जल्दी दिखाई देते हैं। इससे पैर की हड्डियाँ और हाथ की हड्डियाँ बहुत लंबी हो जाती हैं। इस स्थिति का अनुभव करने वाले बच्चे अपने जननांगों की वृद्धि के कारण यौवन में देरी का अनुभव करते हैं जो पूरी तरह से विकसित नहीं होते हैं।
जो लोग विशालता का अनुभव करते हैं, अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो सामान्य रूप से बच्चों की तुलना में एक छोटी जीवन प्रत्याशा होती है, क्योंकि अतिरिक्त हार्मोन महत्वपूर्ण अंगों के विस्तार का कारण बन सकते हैं, जैसे कि हृदय। इससे हृदय ठीक से काम नहीं कर पाता और अंतत: हृदय गति रुक जाती है।
इस बीच, एक्रोमेगाली के लक्षणों का पता लगाना मुश्किल है क्योंकि उनका विकास समय के साथ धीमा होता है। लक्षण विशालता से बहुत अलग नहीं होते हैं, जैसे कि सिर पर अत्यधिक दबाव के कारण सिरदर्द महसूस होना, बालों का अधिक घना होना या बहुत अधिक पसीना आना।
हालांकि, हड्डियां लम्बी नहीं होंगी, लेकिन केवल बढ़ेगी और अंततः विकृत हो जाएंगी। ऐसा इसलिए है क्योंकि हड्डी की प्लेट बंद हो गई है, लेकिन वृद्धि हार्मोन बढ़ने से विकास क्षेत्र में दबाव पड़ता है।
जिन महिलाओं में एक्रोमेगाली होती है उनमें अनियमित मासिक चक्र के लक्षण होते हैं और स्तन दूध का उत्पादन जारी रहता है भले ही प्रसवोत्तर अवधि में न हो। यह प्रोलैक्टिन में वृद्धि से प्रभावित है। जबकि कई पुरुष स्तंभन दोष का अनुभव करते हैं।
एमएसडी मैनुअल के अनुसार, एडिलेड विश्वविद्यालय के प्रोफेसर, इयान एम। चैपमैन, एमबीबीएस, पीएचडी, ने लिखा है कि डायबिटीज, उच्च रक्तचाप या एक्रोमेगाली की जटिलताओं से होने वाले कैंसर जैसे रोग लोगों की जीवन प्रत्याशा कम कर सकते हैं।
क्या इन दोनों स्थितियों को ठीक किया जा सकता है?
इन दोनों बीमारियों को हमेशा की तरह रोका या ठीक नहीं किया जा सकता है। रोगी का इलाज करने के लिए सर्जरी, विकिरण चिकित्सा से गुजरना चाहिए, और ऐसी दवा लेनी चाहिए जो विकास हार्मोन के उत्पादन को कम या बाधित कर सके, ताकि स्थिति खराब न हो।
उपचार केवल एक ही उपचार के साथ नहीं किया जा सकता है, जैसे कि अकेले दवा लेना, अकेले चिकित्सा, या केवल सर्जरी। रोगी को तीनों का पालन करना चाहिए ताकि अतिरिक्त विकास हार्मोन को नियंत्रित किया जा सके।
