बच्चों में बिल्ली की आंखें? आँख के कैंसर के लक्षणों के लिए बाहर देखो

अंतर्वस्तु:

• मेडिकल वीडियो: सिर्फ एक ही दिन में ठीक होगा पीलिया ( Guaranteed Cure For Jaundice, Get Cured in 1 Day.
  
• नेत्र कैंसर (रेटिनोब्लास्टोमा) क्या है?
  
• रेटिनोब्लास्टोमा पर बिल्ली की आंख
  
• रेटिनोब्लास्टोमा कैसे हो सकता है?
  
• रेटिनोबलास्टोमा के दो प्रकार
  
• 1. रेटिनोब्लास्टोमा आनुवंशिकता
  
• 2. रेटिनाब्लास्टोमा गैर-आनुवंशिकता (कोई संतान नहीं)
  
• रेटिनोब्लास्टोमा कैसे बढ़ता और फैलता है?
  
• क्या रेटिनोब्लास्टोमा को रोका जा सकता है?
  

मेडिकल वीडियो: सिर्फ एक ही दिन में ठीक होगा पीलिया ( Guaranteed Cure For Jaundice, Get Cured in 1 Day.

सतर्क रहें यदि आप अपने बच्चे की आंखों को बिल्ली की आंख की तरह देखते हैं, तो सबसे खराब जोखिम यह है कि आपके बच्चे को आंख का कैंसर या रेटिनोब्लास्टोमा है।

नेत्र कैंसर (रेटिनोब्लास्टोमा) क्या है?

कैंसर एक ऐसी कोशिका है जिसका विकास और विकास नियंत्रित नहीं होता है। जबकि रेटिनोब्लास्टोमा अनियंत्रित कोशिका वृद्धि है जो आंख के रेटिना में होती है। आँख का कैंसर अपने आप में एक कैंसर की घटना है जो बच्चों में लगभग सभी मामलों में होती है। आमतौर पर, आंख का कैंसर 5 साल से कम उम्र के बच्चों में होता है। हर साल कम से कम 200 से 300 बच्चों में रेटिनोब्लास्टोमा का निदान किया जाता है।

पूरे इंडोनेशिया में राष्ट्रीय रेफरल अस्पतालों में किए गए शोध में पाया गया कि रेटिनोब्लास्टोमा के कुल मामलों के 10 से 12% मामले थे। लड़कियों और लड़कों में रेटिनोब्लास्टोमा होने की समान संभावना होती है। आंख के कुल कैंसर के मामलों में से 60% मौजूद हैं, केवल एक आंख को प्रभावित करते हैं। लेकिन 40% अन्य मामलों में, पीड़ित अपने दोनों नेत्रगोलक में नेत्र कैंसर विकसित करते हैं।

रेटिनोब्लास्टोमा पर बिल्ली की आंख

लक्षण जो अक्सर रेटिनोब्लास्टोमा वाले रोगियों में देखे जाते हैं, आंखों पर सफेद मनके के निशान होते हैं, या "बिल्ली की आंखें" भी होते हैं। सफेद आंख का मनका सफेद छाया की तरह दिखता है जो आंख के बीच में दिखाई देता है। जबकि "बिल्ली की आंख" एक शब्द है जो एक आंख को संदर्भित करता है जो रात में बिल्ली की आंख की तरह एक अंधेरी जगह में पीले रंग की चमक देगा। यदि आप बच्चे में साइन देखते हैं, तो आपको तुरंत डॉक्टर से स्थिति की जांच और परामर्श करना चाहिए। जितनी जल्दी हो सके रेटिनोब्लास्टोमा की उचित हैंडलिंग और निदान एक बच्चे की दृश्य क्षमता हो सकती है।

एसइसके अलावा, आंखें निचली हुई हैं, आंखें लाल हैं, नेत्रगोलक बढ़े हुए हैं, नेत्रगोलक की सूजन है, और दृष्टि धुंधली हो जाती है, एक और लक्षण है जो अक्सर रेटिनोब्लास्टोमा वाले रोगियों में प्रकट होता है।

रेटिनोब्लास्टोमा कैसे हो सकता है?

जब बच्चा अभी भी गर्भ में है, आंख पहला अंग है जो बढ़ता है और विकसित होता है। आंख में रेटिना नामक कोशिकाएं होती हैं जो आंख की रेटिना को भरती हैं। कुछ बिंदु पर, रेटिना कोशिकाएं खुद को पुन: पेश करना बंद कर देंगी, लेकिन मौजूदा रेटिनल कोशिकाओं को काट देंगी। हालांकि, रेटिनोब्लास्टोमा में, रेटिना कोशिका को गुणा करने के लिए बंद नहीं होता है ताकि इसकी वृद्धि नियंत्रित न हो। यह अनियंत्रित वृद्धि रेटिना कोशिकाओं में जीन के उत्परिवर्तन के कारण होती है, अर्थात आरबी 1 जीन। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, आरबी 1 जीन एक असामान्य जीन बन जाता है जिसके परिणामस्वरूप रेटिनोब्लास्टोमा होता है।

रेटिनोबलास्टोमा के दो प्रकार

दो प्रकार के आरबी 1 जीन होते हैं, जो रेटिनोब्लास्टोमा में होते हैं, अर्थात्:

1. रेटिनोब्लास्टोमा आनुवंशिकता

रेटिनोबलास्टोमा वाले लगभग 1 से 3 बच्चों में जन्म से एक असामान्य आरबी 1 जीन होता है। यद्यपि जन्म से ही असामान्य जीन मौजूद हैं, लेकिन रेटिनोब्लास्टोमा वाले इन बच्चों में से अधिकांश का कैंसर का पारिवारिक इतिहास नहीं है। जिन बच्चों में जन्म से असामान्य RB1 जीन होता है, वे आमतौर पर दोनों आंखों में रेटिनोब्लास्टोमा से पीड़ित होते हैं, या जिन्हें बुलाया भी जाता है द्विपक्षीय रेटिनोब्लास्टोमायहां तक ​​कि कुछ आंख के अंदर एक ट्यूमर की उपस्थिति के साथ होते हैं, जिसे इस रूप में संदर्भित किया जाता है मल्टीफोकल रेटिनोब्लास्टोमा.

इसके अलावा, जिन बच्चों में असामान्य आरबी 1 जीन होता है, वे शरीर के अन्य हिस्सों जैसे मस्तिष्क में कैंसर होने का जोखिम उठा सकते हैं। इस तरह के रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चों में अन्य प्रकार के कैंसर के विकास का जोखिम होता है, भले ही वे रेटिनोब्लास्टोमा से उबर चुके हों। रेटिनोब्लास्टोमा के 40% रोगी वंशानुगत रेटिनब्लास्टोमा से पीड़ित होते हैं, जहाँ 10% मामलों में पारिवारिक इतिहास होता है और 30% गर्भावस्था के दौरान जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।

2. रेटिनाब्लास्टोमा गैर-आनुवंशिकता (कोई संतान नहीं)

3 में से 2 बच्चे, जिनमें रेटिनोब्लास्टोमा होता है, बचपन में प्रवेश करते समय RB1 जीन की असामान्यताएं होती हैं। जीन असामान्यता आमतौर पर केवल आंख के एक हिस्से में दिखाई देती है और यह ज्ञात नहीं है कि विकार कैसे होता है। इस प्रकार के रेटिनोब्लास्टोमा में वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा की तुलना में अन्य शरीर के अंगों में कैंसर का कम जोखिम नहीं होता है। आमतौर पर, यह 1 वर्ष या 2 से 3 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए होता है।

रेटिनोब्लास्टोमा कैसे बढ़ता और फैलता है?

यदि रेटिनोब्लास्टोमा का जल्दी से इलाज नहीं किया जाता है, तो नेत्रगोलक स्थान को भरने के लिए असामान्य रेटिना कोशिकाएं जल्दी और आक्रामक रूप से बढ़ेंगी। असामान्य कोशिकाएं आंख के दूसरे हिस्सों तक बढ़ती हैं और अंत में ट्यूमर में बदल जाती हैं। जब ट्यूमर रक्त के संचलन को रोकता है जिसे आंख में प्रवाहित किया जाना चाहिए, तो आंख पर दबाव बढ़ जाएगा। इससे ग्लूकोमा हो सकता है जो आंखों में दर्द और दृष्टि की हानि का कारण बनता है।

क्या रेटिनोब्लास्टोमा को रोका जा सकता है?

क्योंकि रेटिनोब्लास्टोमा आनुवांशिकी से अधिक प्रभावित होता है, सबसे अच्छी रोकथाम सबसे शुरुआती संभावित परिस्थितियों में रेटिनोब्लास्टोमा की घटना को खोजने में सक्षम होना है। सभी नवजात शिशुओं को जीवन के पहले वर्ष के दौरान आंखों की जांच करानी चाहिए और दिनचर्या करनी चाहिए। उन परिवारों में जन्म लेने वाले बच्चे जिनका पहले रेटिनोब्लास्टोमा का इतिहास रहा है, उन्हें नेत्र परीक्षण अधिक बार करना पड़ता है, जैसे कि पहले कुछ महीनों में सप्ताह में एक बार और महीने में एक बार जारी रहता है। जो बच्चे रेटिनोब्लास्टोमा का अनुभव करते हैं यदि प्रारंभिक अवस्था में इलाज किया जाता है, तो पूरी तरह से ठीक होने का मौका 95% तक पहुंच सकता है।

पढ़ें:

• रक्त कैंसर मायलोफिब्रोसिस के लक्षण और कारण
• कैंसर के लिए रैट रोडेंट, हर्बल मेडिसिन के बारे में जानना
• कैंसर के कारण कैंसर के बारे में अधिक स्पष्ट