अंतर्वस्तु:
- मेडिकल वीडियो: चीन के बारे मे सबसे चौकानेवाले तथ्य - AMAZING Discovery About China ✔
- थैलेसीमिया के प्रकार क्या हैं?
- मेरे शरीर में थैलेसीमिया का पता कैसे लगाया जाए?
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थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है (माता-पिता से बच्चों में जीन के माध्यम से) क्योंकि शरीर पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं बनाता है, लाल रक्त कोशिकाओं में एक महत्वपूर्ण प्रोटीन है। जब पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं होता है, तो शरीर में लाल रक्त कोशिकाएं ठीक से काम नहीं कर पाती हैं। लाल रक्त कोशिकाओं का जीवन चक्र छोटा होता है, इसलिए रक्त प्रवाह में कम लाल रक्त कोशिकाएं घूमती हैं।
लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन को शरीर की सभी कोशिकाओं तक ले जाने का कार्य करती हैं। ऑक्सीजन वह ईंधन बन जाता है जिसका उपयोग कोशिकाएँ कार्य करने के लिए करती हैं। जब स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, तो शरीर की अन्य सभी कोशिकाओं को भेजे जाने वाले ऑक्सीजन का सेवन भी कम हो जाएगा। नतीजतन, शरीर थका हुआ, कमजोर या सांस की कमी महसूस करेगा। इस स्थिति को एनीमिया कहा जाता है। जिन लोगों को थैलेसीमिया है, वे एनीमिया के हल्के या गंभीर लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं। गंभीर एनीमिया अंगों को नुकसान पहुंचा सकता है और मृत्यु का कारण बन सकता है।
थैलेसीमिया के प्रकार क्या हैं?
थैलेसीमिया को दो भागों में विभाजित किया गया है, जो प्रभावित हीमोग्लोबिन के कुछ हिस्सों (आमतौर पर "अल्फा" या "बीटा"), या थैलेसीमिया की गंभीरता (जो कि विशेषता, वाहक, इंटरमीडिया या प्रमुख के विवरण द्वारा इंगित किया गया है) के आधार पर विभाजित है।
हीमोग्लोबिन, शरीर में सभी कोशिकाओं के लिए ऑक्सीजन-ले जाने वाला प्रोटीन है, जो अल्फा और बीटा नामक दो अलग-अलग भागों से बना है। थैलेसीमिया, जिसे "अल्फा" या "बीटा" कहा जाता है, हीमोग्लोबिन के उस हिस्से को संदर्भित करता है जो उत्पन्न नहीं होता है। कम अल्फा स्थितियों को अल्फा थैलेसीमिया कहा जाता है, जबकि कम बीटा स्थितियों को बीटा थैलेसीमिया कहा जाता है।
कहावत "लक्षण," "मामूली," "अंतरमीडिया," या "प्रमुख" का उपयोग यह बताने के लिए किया जाता है कि थैलेसीमिया की स्थिति कितनी गंभीर है। थैलेसीमिया लक्षण वाले मरीजों को केवल हल्के एनीमिया का अनुभव हो सकता है या यहां तक कि कोई लक्षण भी नहीं हो सकता है। जबकि थैलेसीमिया के प्रमुख रोगियों में गंभीर लक्षण दिखाई दे सकते हैं जिनके लिए नियमित रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है।
थैलेसीमिया डेरिवेटिव का सिद्धांत बालों के रंग की विशेषताओं और शरीर की संरचना के समान है जो कि माता-पिता से उनके बच्चों को दिया जाता है। किसी व्यक्ति को होने वाली थैलेसीमिया का प्रकार इस बात पर निर्भर करता है कि थैलेसीमिया की प्रकृति और प्रकार उनके माता-पिता से कितना विरासत में मिला है। उदाहरण के लिए, यदि किसी को उसके पिता और माता से बीटा थैलेसीमिया लक्षण मिलता है, तो उसके पास बीटा थैलेसीमिया प्रमुख होगा। यदि कोई व्यक्ति अपनी मां से अल्फा थैलेसीमिया लक्षण प्राप्त करता है और अपने पिता से सामान्य अल्फा प्राप्त करता है, तो उसके पास अल्फा थैलेसीमिया लक्षण (या अल्फा थैलेसीमिया माइनर) होगा। यहां तक कि अगर आपको थैलेसीमिया लक्षण है, तो आप आमतौर पर किसी भी लक्षण का अनुभव नहीं करेंगे। हालाँकि, आप अपने बच्चों को थैलेसीमिया कम कर सकते हैं और थैलेसीमिया के खतरे को बढ़ा सकते हैं।
कुछ मामलों में, थैलेसीमिया को स्प्रिंग कॉन्सटेंट, कोलेलि एनीमिया या बार्ट हीमोग्लोबिन हाइड्रोपिस भ्रूण भी कहा जाता है। ये नाम विशेष रूप से कुछ प्रकार के थैलेसीमिया के लिए उपयोग किए जाते हैं, उदाहरण के लिए Cooley Anemia बीटा थैलेसीमिया मेजर के लिए एक और नाम है।
मेरे शरीर में थैलेसीमिया का पता कैसे लगाया जाए?
मध्यम और गंभीर थैलेसीमिया पीड़ित आमतौर पर बचपन में अपनी स्थिति का पता लगाते हैं क्योंकि पिछले गंभीर एनीमिया के लक्षणों के कारण। मिल्डर थैलेसीमिया पीड़ितों का पता लगाया जाएगा क्योंकि वे एनीमिया के लक्षण दिखाते हैं, या हो सकता है क्योंकि डॉक्टर ने नियमित रक्त परीक्षण या अन्य कारणों से किए गए परीक्षणों में एनीमिया पाया।
क्योंकि विरासत में मिला, थैलेसीमिया आमतौर पर परिवार के अन्य सदस्यों की स्थिति से देखा जाता है। कुछ रोगियों को पता है कि उन्हें थैलेसीमिया है क्योंकि उनके समान परिस्थितियों वाले रिश्तेदार हैं।
जो लोग अलग-अलग देशों में अलग-अलग परिवार के सदस्य हैं, उनमें थैलेसीमिया विकसित होने का खतरा अधिक होता है। ग्रीस और तुर्की जैसे भूमध्यसागरीय देशों के लोगों और एशिया, अफ्रीका और मध्य पूर्व के लोगों में थैलेसीमिया लक्षण अधिक आम है। यदि आपको एनीमिया है और इन क्षेत्रों से परिवार के सदस्य भी हैं, तो आपका डॉक्टर थैलेसीमिया है या नहीं, यह पता लगाने के लिए आगे रक्त परीक्षण करेगा।
