अंतर्वस्तु:
- मेडिकल वीडियो: anemia | एनीमिया रोग | एनीमिया के कारण | लक्षण | प्रकार | घरेलू उपचार
- सिकल सेल एनीमिया
- थैलेसीमिया
- जन्मजात विकृत एनीमिया
- फैंकोनी एनीमिया
- वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस
- थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा
मेडिकल वीडियो: anemia | एनीमिया रोग | एनीमिया के कारण | लक्षण | प्रकार | घरेलू उपचार
कुछ लोग आनुवंशिक विकारों के साथ पैदा होते हैं जो कई प्रकार के एनीमिया को ट्रिगर करते हैं, जिसमें सिकल सेल एनीमिया, थैलेसीमिया और एनीमिया मैनकोनी शामिल हैं।
बहुत से लोग सोचते हैं कि एनीमिया केवल बाहरी कारकों के कारण होता है, जैसे कि खराब आहार। लेकिन वास्तव में, कुछ प्रकार के एनीमिया वास्तव में जीन द्वारा किए जाते हैं।
कुछ प्रकार के एनीमिया को कम किया जा सकता है:
सिकल सेल एनीमिया
सिकल सेल एनीमिया के रोगियों में ऐसे जीन होते हैं जिनके कारण हीमोग्लोबिन असामान्य रूप से बनता है। नतीजतन, लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण दरांती के रूप में होता है। यह स्थिति एक संकट और यहां तक कि स्ट्रोक और दिल के दौरे का कारण बन सकती है। सिकल सेल एनीमिया के रोगियों को भी हाथ और पैरों में सूजन का अनुभव हो सकता है और संक्रमण से लड़ने की शरीर की क्षमता कम हो सकती है। मरे के स्पष्टीकरण के अनुसार, सिकल सेल एनीमिया अफ्रीकी-अमेरिकियों में सबसे आम एनीमिया है, और कभी-कभी हिस्पैनिक, भारतीय और भूमध्यसागरीय संतानों पर हमला करता है।
थैलेसीमिया
थैलेसीमिया तब होता है जब शरीर पर्याप्त हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने में असमर्थ होता है, जो पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाने का कार्य करता है। यह स्थिति एक क्षतिग्रस्त जीन के कारण भी होती है। हल्के थैलेसीमिया पीड़ित आमतौर पर एनीमिया के विशिष्ट लक्षण दिखाते हैं, जैसे कि थकान, जबकि मध्यम या गंभीर थैलेसीमिया वाले लोगों को वृद्धि की समस्याएं, बढ़े हुए प्लीहा, हड्डियों की समस्याएं और पीलिया का अनुभव होता है।
जन्मजात विकृत एनीमिया
यह दुर्लभ प्रकार का एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जब एक व्यक्ति आंतरिक कारकों का उत्पादन करने में शरीर की अक्षमता के साथ पैदा होता है, पेट में एक प्रोटीन जो शरीर को विटामिन बी 12 को अवशोषित करने में मदद करता है। विटामिन बी 12 के बिना, शरीर पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं को बनाने में सक्षम नहीं है, इसलिए आप एनीमिया का अनुभव करते हैं। शरीर में विटामिन बी 12 की कमी से अन्य जटिलताएं हो सकती हैं, जैसे तंत्रिका क्षति, स्मृति हानि और यकृत का बढ़ना। इस स्थिति को आमतौर पर विटामिन बी 12 की खुराक के साथ इलाज किया जाता है जिसे जीवन के लिए लेने की आवश्यकता हो सकती है।
फैंकोनी एनीमिया
फैंकोनी एनीमिया एक जन्मजात रक्त विकार से उत्पन्न होता है जो शरीर के लिए पर्याप्त नई रक्त कोशिकाओं के उत्पादन से अस्थि मज्जा को रोकता है। एनीमिया के सामान्य लक्षण होने के अलावा, जैसे कि थकान और चक्कर आना, फैंकोनी एनीमिया से पीड़ित लोगों को भी संक्रमण का अधिक खतरा होता है क्योंकि उनके शरीर में कीटाणुओं से लड़ने के लिए पर्याप्त सफेद रक्त कोशिकाओं का उत्पादन नहीं होता है। कुछ रोगियों को तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (रक्त कैंसर का एक प्रकार) का भी अधिक खतरा होता है क्योंकि उनकी अस्थि मज्जा बड़ी मात्रा में अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती है और सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन को रोकती है।
वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस
यह वंशानुगत बीमारी असामान्य लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है जिसे कहा जाता है spherocytes पतला और नाजुक। जब सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं कर सकती हैं तो ये कोशिकाएं कुछ अंगों को पास करते हुए आकार नहीं बदल सकती हैं। परिणामस्वरूप, spherocytes तिल्ली में जाना फिर से नष्ट हो गया। लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश से एनीमिया होता है। ज्यादातर मरीज इससे पीड़ित हैं वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस केवल हल्के एनीमिया मौजूद है, लेकिन संक्रमण पैदा कर सकता है जो पीलिया का कारण बनता है और यहां तक कि अस्थि मज्जा द्वारा रक्त कोशिकाओं के उत्पादन की अस्थायी समाप्ति है।
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, या TTP के रूप में संक्षिप्त, रक्त के थक्के एंजाइमों कि प्लेटलेट्स (रक्त कोशिकाओं जो घावों को ठीक करने में मदद करते हैं) का कारण बनते हैं। जब प्लेटलेट्स थक्का, प्लेटलेट्स की छोटी मात्रा पूरे शरीर में फैलती है, तो टीटीपी पीड़ित लंबे समय तक आंतरिक, बाहरी रक्तस्राव या त्वचा से खून बह रहा अनुभव करेंगे। "यह स्थिति अस्थि मज्जा से निकलने वाली लाल रक्त कोशिकाओं को बाधित करती है, जिससे रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं का टूटना होता है," मरे ने समझाया। इस स्थिति को हेमोलिटिक एनीमिया के रूप में जाना जाता है। टीटीपी जीवन में बाद में विकसित हो सकता है, लेकिन वंशानुगत बीमारी के अन्य रूप भी मौजूद हैं।
इस बीच, कुपोषण या इलाज योग्य बीमारियों के कारण एनीमिया को रोकने के लिए कई उपाय हैं। लेकिन वंशानुगत एनीमिया के साथ पैदा हुए लोगों के लिए, आजीवन उपचार का इलाज किया जाना चाहिए।
