थैलेसीमिया के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

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मेडिकल वीडियो: Beta Thalassemia | Zayed's Story

रक्तप्रवाह में ऑक्सीजन की कमी से थैलेसीमिया संकेत और लक्षण होते हैं। ऑक्सीजन की कमी होती है क्योंकि शरीर पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन नहीं बनाता है। लक्षण की गंभीरता विकार की गंभीरता पर निर्भर करती है।

कोई लक्षण नहीं हैं

साइलेंट अल्फा थैलेसीमिया वाहक में आमतौर पर विकार के कोई लक्षण या लक्षण नहीं होते हैं। ग्लोबिन अल्फा प्रोटीन की कमी इतनी कम है कि शरीर का हीमोग्लोबिन सामान्य रूप से काम करता है।

हल्के एनीमिया

जिन लोगों को अल्फा या बीटा थैलेसीमिया है, उन्हें हल्के एनीमिया हो सकता है। हालांकि, कई लोग जिन्हें इस प्रकार के थैलेसीमिया हैं उनमें एनीमिया के कोई लक्षण या लक्षण नहीं हैं।

हल्का एनीमिया आपको थका हुआ महसूस कर सकता है। लोहे की कमी से जुड़े एनीमिया के लिए अल्फा थैलेसीमिया लक्षण के कारण होने वाले हल्के एनीमिया को गलत माना जा सकता है।

हल्के से मध्यम एनीमिया, और अन्य लक्षण और लक्षण

जिन लोगों को बीटा थैलेसीमिया इंटरमीडिया है, उनमें भी अक्सर हल्के से मध्यम एनीमिया होते हैं। उन्हें अन्य स्वास्थ्य समस्याएं भी हो सकती हैं, जैसे:

  • विकास धीमा और युवावस्था में देरी हो रही है। एनीमिया बच्चों के विकास और विकास को धीमा कर सकता है।
  • हड्डी की समस्या। थैलेसीमिया के कारण अस्थि मज्जा का विस्तार हो सकता है। अस्थि मज्जा हड्डी में एक स्पंजी पदार्थ है जो रक्त कोशिकाओं को बनाता है। जब अस्थि मज्जा का विस्तार होता है, तो हड्डी सामान्य से अधिक चौड़ी हो जाती है। वे भंगुर हो सकते हैं और आसानी से टूट सकते हैं।
  • तिल्ली का बढ़ना। प्लीहा एक अंग है जो शरीर को संक्रमण से लड़ने और अवांछित सामग्री को हटाने में मदद करता है। जब किसी व्यक्ति को थैलेसीमिया होता है, तो तिल्ली को बहुत मेहनत करनी चाहिए। नतीजतन, प्लीहा सामान्य से अधिक बड़ा हो जाता है। यह एनीमिया को बदतर बनाता है। यदि प्लीहा बहुत बड़ा हो जाता है, तो इसे हटा दिया जाना चाहिए।

गंभीर एनीमिया और अन्य लक्षण और लक्षण

जिन लोगों को हीमोग्लोबिन एच या बीटा थैलेसीमिया मेजर डिजीज (जिसे कोओले एनीमिया भी कहा जाता है) में गंभीर थैलेसीमिया होता है। लक्षण और लक्षण आमतौर पर जीवन के पहले 2 वर्षों के भीतर होते हैं। लक्षणों में गंभीर एनीमिया और अन्य स्वास्थ्य समस्याएं शामिल हो सकती हैं, जैसे:

  • पीला और सुस्त उपस्थिति
  • गरीब भूख
  • गहरा मूत्र (एक संकेत है कि लाल रक्त कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा है)
  • विकास धीमा और युवावस्था में देरी हो रही है
  • पीलिया (पीली त्वचा या आंख का सफेद भाग)
  • बढ़े हुए प्लीहा, यकृत या हृदय
  • हड्डियों की समस्या (विशेषकर चेहरे की हड्डियों के साथ)

थैलेसीमिया की जटिलताओं

बेहतर प्रारंभिक उपचार उन लोगों को अनुमति देता है जिनके पास मध्यम और गंभीर थैलेसीमिया लंबे समय तक रहने के लिए है। नतीजतन, इन लोगों को समय-समय पर होने वाले इस स्वास्थ्य विकार की जटिलताओं को दूर करना चाहिए।

हृदय रोग और जिगर की बीमारी

थैलेसीमिया के लिए नियमित रूप से रक्त आधान एक मानक उपचार है। रक्ताधान रक्त में अत्यधिक लोहे (लोहे के अधिभार) का कारण बन सकता है। यह अंगों और ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है, विशेष रूप से दिल और जिगर।

अधिक आयरन से होने वाली दिल की बीमारी उन लोगों में मौत का प्रमुख कारण है, जिन्हें थैलेसीमिया है। दिल की बीमारी में दिल की विफलता, अतालता (अनियमित दिल की धड़कन) और दिल के दौरे शामिल हैं।

संक्रमण

जिन लोगों को थैलेसीमिया है, उनमें संक्रमण बीमारी का मुख्य कारण और मृत्यु का दूसरा सबसे आम कारण है। जो लोग प्लीहा को हटाने का अनुभव करते हैं वे एक उच्च जोखिम में हैं क्योंकि उनके पास अब इस संक्रमण के खिलाफ अंग नहीं हैं।

ऑस्टियोपोरोसिस

बहुत से लोग जिन्हें थैलेसीमिया है, उनमें हड्डियों की समस्या है, जिसमें ऑस्टियोपोरोसिस भी शामिल है। यह एक ऐसी स्थिति है जहां हड्डियां कमजोर और भंगुर होती हैं और आसानी से टूट जाती हैं।

थैलेसीमिया के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
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