क्या यह सही है कि माता-पिता से अपेंडिसाइटिस कम होता है?

अंतर्वस्तु:

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क्या एपेंडिसाइटिस वास्तव में विरासत में मिला है?
परिवार का इतिहास
आनुवंशिक कारक
निष्कर्ष

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अपेंडिसाइटिस (अपेंडिसाइटिस) अपेंडिक्स की सूजन की विशेषता वाली स्थिति है। एपेंडेक्टोमी सबसे अधिक प्रदर्शन की जाने वाली आपातकालीन शल्य प्रक्रिया है और सभी शल्यक्रियाओं के 1-2% के लिए जिम्मेदार है। तीव्र एपेंडिसाइटिस काफी आम है और ज्यादातर पीड़ित किशोर और युवा वयस्क हैं। इस बीमारी की खोज के बाद से सदी में, एपेंडिसाइटिस के एटियलजि और रोगजनन की व्याख्या करने में कोई प्रगति नहीं हुई है। प्रमुख सिद्धांत के अनुसार, तीव्र एपेंडिसाइटिस की प्रारंभिक घटना विदेशी संक्रमण, आंतों परजीवी, ट्यूमर या वायरल संक्रमण के कारण लिम्फोइड फॉलिकल्स जैसे कारकों द्वारा लुमेन को संकीर्ण कर रही है। हालांकि, 30-40% एपेंडिसाइटिस में चैनल संकीर्ण तत्व की पहचान की गई है जिसे हटा दिया गया है। फिर, क्या सभी मामले संतानों से संबंधित हैं? आप पूरा विवरण नीचे देख सकते हैं।

क्या एपेंडिसाइटिस वास्तव में विरासत में मिला है?

परिवार का इतिहास

सबसे पहले, 1937 में, बेकर ने एक परिवार के पेड़ के बारे में बताया, जिसमें उनके परिवार के 50% सदस्य एपेंडिसाइटिस के कारण संचालित थे। एंडरसन एट अल। और अरनबजॉर्न्सन भी परिवार के करीबी सदस्यों में अपेंडिसाइटिस की उच्च घटनाओं को दर्शाता है। हीरावा एट अल। जापान में अपने बड़े पैमाने पर अध्ययन में पाया गया कि दोनों माता-पिता के साथ लगभग 40% बच्चे प्रभावित थे, जिनमें से 20% बचपन में तीव्र एपेंडिसाइटिस से प्रभावित थे। परिवार के तीव्र एपेंडिसाइटिस के संपर्क में आने की प्रवृत्ति को पर्यावरणीय कारकों जैसे कि कुछ जीवाणु संक्रमण, कुछ खाने की आदतों, या जीवाणु संक्रमण प्रतिरोध में आनुवंशिक अंतर द्वारा समझाया जा सकता है। एडमिडिस एट अल। कहा कि कम फाइबर का सेवन तीव्र एपेंडिसाइटिस के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और 70% मामलों को भी प्रभावित करता है।

ब्रेंड एट अल। उनके नियंत्रित केस स्टडी में पाया गया कि एपेंडिसाइटिस के सात मरीजों में एक ही इतिहास वाले भाई-बहन थे। अंत में, उन्होंने कहा कि इन परिणामों ने एपेंडिसाइटिस में परिवारों की भूमिका में कई रुझान दिखाए।

आनुवंशिक कारक

आनुवंशिक कारक तीव्र एपेंडिसाइटिस के उद्भव में भाग लेते हैं। बस्ता एट अल। एपेंडिसाइटिस की संभावना का सुझाव उन बच्चों में 10 गुना अधिक है जिनके कम से कम एक रिश्तेदार हैं जिन्हें अपेंडिसाइटिस होने की सूचना दी गई है, बिना एपेंडिसाइटिस के बच्चों की तुलना में। उन्होंने यह भी पाया कि एपेंडिसाइटिस वाले परिवारों का अनुपात सीधे संबंधों के स्तर के साथ भिन्न होता है: पहली डिग्री वाले परिवारों में 21%, दूसरे दर्जे के परिवारों में 12% और तीसरे स्तर के परिवारों में 7%। 56% की कुल आनुवांशिकता के साथ कई जीन मॉडल द्वारा जटिल छंटाई के विश्लेषण का समर्थन किया गया था।

बस्ता एट अल। परिकल्पना का समर्थन किया है कि तीव्र एपेंडिसाइटिस परिवार द्वारा विरासत में मिला है, और यह भी संभावना है कि एचएलए प्रणाली (मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन) और एबीओ रक्त समूह संबंधित हैं। उन्होंने पाया कि रक्त प्रकार ए में समूह ओ की तुलना में एपेंडिसाइटिस विकसित होने का अधिक खतरा था। उन्होंने यह भी पाया कि एपेंडिसाइटिस के रोगियों में आरएच सीसीडी-ई (विशेषता) फेनोटाइप काफी सामान्य था। इस अध्ययन में, हम कह सकते हैं कि तीव्र एपेंडिसाइटिस में विरासत में मिली दोहरी जीन (पॉलीजेनिक) के लिए एक भूमिका है।

निष्कर्ष

हालांकि तीव्र एपेंडिसाइटिस के एटियलजि और रोगजनन की व्याख्या करने के लिए बहुत प्रगति नहीं है, तीव्र एपेंडिसाइटिस विकसित करने के लिए परिवार की प्रवृत्ति को कुछ जीवाणु संक्रमण, कुछ खाने की आदतों, या बैक्टीरियल संक्रमण से लड़ने में आनुवंशिक अंतर जैसे पर्यावरणीय कारकों द्वारा समझाया जा सकता है। हालांकि, जटिल छंटाई विश्लेषण 56% हेरिटैबिलिटी के साथ कई जीन (पॉलीजेनिक) द्वारा समर्थित है। इसका मतलब यह है कि तीव्र एपेंडिसाइटिस के जोखिमों की विविधता का लगभग आधा आनुवंशिक कारणों से है। इस अध्ययन में, हम कह सकते हैं कि तीव्र एपेंडिसाइटिस में कई विरासत वाले जीनों की भूमिका है। इस बीमारी का पारिवारिक इतिहास सकारात्मक रूप से तीव्र एपेंडेसिटीिस के खतरे को लगभग 3 गुना बढ़ा देता है।

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