थैलेसीमिया का निदान कैसे करें?

अंतर्वस्तु:

मेडिकल वीडियो: कैसे हैं आप ? - बच्चों में रक्त रोग कारण लक्षण और बचाव

डॉक्टर रक्त परीक्षण के माध्यम से थैलेसीमिया का निदान करेंगे, जिसमें शामिल हैं पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) और कुछ विशेष हीमोग्लोबिन परीक्षण।

  • सीबीसी नमूनों के माध्यम से हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं जैसे विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं की मात्रा को मापता है। जिन लोगों को थैलेसीमिया होता है, उनके रक्त में लाल रक्त कोशिकाएं और हीमोग्लोबिन कम होता है। जिन लोगों को अल्फा या बीटा थैलेसीमिया लक्षण है उनमें लाल रक्त कोशिकाएं हो सकती हैं जो सामान्य से छोटी होती हैं।
  • हीमोग्लोबिन परीक्षण रक्त के नमूने में हीमोग्लोबिन के प्रकार को मापता है। जिन लोगों को थैलेसीमिया होता है, उन्हें अल्फा या बीटा ग्लोबिन प्रोटीन चेन की समस्या होती है।

मध्यम से गंभीर थैलेसीमिया वाले अधिकांश बच्चे 2 साल की उम्र में संकेत और लक्षण दिखाते हैं। यदि बच्चे को थैलेसीमिया होने का संदेह है, तो डॉक्टर अधिक सटीक परिणामों के लिए रक्त परीक्षण के माध्यम से निदान करेगा।

रक्त परीक्षण के परिणामों के माध्यम से क्या दिखाया जा सकता है?

यदि आपके बच्चे को थैलेसीमिया है, तो रक्त परीक्षण दिखा सकता है:

  • लाल रक्त कोशिकाओं का निम्न स्तर
  • लाल रक्त कोशिकाओं का आकार सामान्य से छोटा होता है
  • लाल रक्त कोशिकाओं का पीला होना
  • लाल रक्त कोशिकाएं आकार और आकार में भिन्न होती हैं
  • असमान, आकार के हीमोग्लोबिन वितरण के साथ लाल रक्त कोशिकाएं बुल की आंख एक माइक्रोस्कोप के तहत

रक्त परीक्षण के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है:

  • एक बच्चे के रक्त में लोहे की मात्रा को मापना
  • बच्चे के हीमोग्लोबिन की जाँच करें
  • थैलेसीमिया के निदान के लिए डीएनए विश्लेषण चलाएं। डीएनए विश्लेषण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए भी किया जाता है कि कोई व्यक्ति उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन जीन वहन करता है या नहीं।

प्रसव पूर्व परीक्षण

बच्चे के जन्म से पहले थैलेसीमिया के निदान के लिए टेस्ट किए जा सकते हैं। भ्रूण में थैलेसीमिया के निदान के लिए उपयोग किए जाने वाले परीक्षणों में शामिल हैं:

  • कोरियोनिक विलस सैंपलिंग, यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 11 वें सप्ताह के आसपास अध्ययन करने के लिए नाल का एक छोटा सा टुकड़ा लेकर किया जाता है।
  • उल्ववेधन, यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 16 वें सप्ताह के आसपास किया जाता है जो भ्रूण के चारों ओर तरल पदार्थ का एक नमूना लेता है।

सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी (एआरटी)

एआरटी इन विट्रो निषेचन के साथ पूर्व आरोपण आनुवंशिक निदान को जोड़ती है। यह विधि उन माता-पिता की मदद कर सकती है जिन्हें स्वस्थ बच्चों को जन्म देने के लिए थैलेसीमिया या दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन जीन वाहक हैं। एआरटी प्रक्रिया प्रयोगशाला में एक विशेष प्लेट पर भावी पिता के पति के साथ भावी मां के परिपक्व अंडे के संयोजन से शुरू होती है। क्षतिग्रस्त जीन से बचने के लिए भ्रूण का परीक्षण किया जाएगा, और केवल भ्रूण जो आनुवंशिक दोष से बचते हैं, उन्हें माता के गर्भ में लगाया जाएगा।

परीक्षा परिणाम आने से पहले कितना समय लगता है?

यह परीक्षण विधि और मूल्यांकन का संचालन करने वाली प्रयोगशाला पर निर्भर करता है। इस परीक्षण के लिए विशेष उपकरणों की आवश्यकता होती है न कि सभी प्रयोगशालाओं के परीक्षण की। आपका नमूना रेफरल प्रयोगशाला को भेजा जा सकता है, ताकि परिणाम कुछ दिनों के बाद सामने आ सकें।

क्या मुझे कुछ और जानना है?

रक्त आधान हीमोग्लोबिनोपैथी की परीक्षा में हस्तक्षेप कर सकता है। एक हीमोग्लोबिन परीक्षा से पहले आधान के बाद कई महीनों तक प्रतीक्षा करने की सिफारिश की जाती है। लेकिन सिकल सेल रोग के रोगियों के लिए, सिकल सेल लाल रक्त कोशिकाओं से नुकसान के जोखिम को कम करने के लिए सामान्य हीमोग्लोबिन देने के लिए पर्याप्त है या नहीं यह निर्धारित करने के लिए आधान के बाद परीक्षण किया जा सकता है।

थैलेसीमिया का निदान कैसे करें?
Rated 4/5 based on 1949 reviews
💖 show ads